Apolipoprotein CI (10F18) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
APOC1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Apolipoprotein CI (10F18) Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Kaninchen-IgG in phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS), pH 7,4, 150 mM NaCl, 0,02 % Konservierungsmittel Typ N und 50 % Glycerin. Kurzfristig bei +4 °C lagern. Langfristig bei -20 °C lagern. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | APOC1 |
| alternative Namen | APO C1; Apo CI; APOC 1; ApoC I; APOC1; APOC1B; ApolipoproteinCI; |
| Gene ID | 341 |
| SwissProt ID | P02654 |
| Immunogen | Rekombinantes Protein des humanen Apolipoproteins CI |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,IP |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,IP 1:20-1:50 |
| Molekulargewicht | 9kDa |
Forschungsgebiet
| Cardiovascular; Lipids / Lipoproteins; Lipoproteins/Apolipoproteins; Lipoproteins; Fatty Acids; Binding proteins; Signal Transduction; Metabolism; Lipid metabolism; Atherosclerosis; Lipoprotein metabolism; Metabolism Pathways and Processes; Metabolic signaling pathways; Lipid and lipoprotein metabolism; Heart disease; Pathways and Processes; Redox metabolism; Fatty acid oxidation |
Hintergrund
| Es scheint die Interaktion von APOE mit β-migriertem VLDL zu modulieren und die Bindung von β-VLDL an das LDL-Rezeptor-verwandte Protein zu hemmen. Es bindet freie Fettsäuren und reduziert deren intrazelluläre Veresterung. Es hemmt die Lipoproteinbindung an den LDL-Rezeptor, das LDL-Rezeptor-verwandte Protein und den VLDL-Rezeptor. Es assoziiert mit HDL und den triacylglycerinreichen Lipoproteinen im Plasma und macht etwa 10 % des VLDL- und 2 % des HDL-Proteins aus. Es scheint direkt in die Fettsäureaufnahme einzugreifen und ist zudem der wichtigste Plasmainhibitor des Cholesterylester-Transferproteins (CETP). Es bindet freie Fettsäuren und reduziert deren intrazelluläre Veresterung. Es moduliert die Interaktion von APOE mit β-migriertem VLDL und hemmt die Bindung von β-VLDL an das LDL-Rezeptor-verwandte Protein. |
