Apolipoprotein E Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Apolipoprotein E Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe86823
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,FC,IP
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:Apolipoprotein E
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , ,
Apolipoprotein E Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,FC,IP
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
Apolipoprotein E
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Apolipoprotein E Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname Apolipoprotein E
alternative Namen AD2; LPG; APO-E; ApoE4; LDLCQ5
Gene ID 348
SwissProt ID P08226
Immunogen Ein synthetisches Peptid des Maus-Apolipoproteins E
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,FC,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:500-1:5000,ICC/IF 1:200-1:500,FC 1:50-1:100,IP 1:20-1:50
Molekulargewicht Calculated MW:36 kDa; Observed MW:36 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein Haupt-Apoprotein des Chylomikrons. Es bindet an einen spezifischen Rezeptor in Leber- und peripheren Zellen und ist essenziell für den normalen Abbau triglyceridreicher Lipoproteinbestandteile. Dieses Gen liegt auf Chromosom 19 in einem Cluster mit den verwandten Apolipoprotein-C1- und -C2-Genen. Mutationen in diesem Gen führen zu familiärer Dysbetalipoproteinämie oder Hyperlipoproteinämie Typ III (HLP III), bei der erhöhte Cholesterin- und Triglyceridwerte im Plasma die Folge einer gestörten Clearance von Chylomikronen und VLDL-Remnants sind. [bereitgestellt von RefSeq, Juni 2016]
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