Arg2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
Arg2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Arg2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | Arg2 |
| alternative Namen | Arginase II; Kidney-type arginase; Non-hepatic arginase; Type II arginase |
| Gene ID | 384 |
| SwissProt ID | P78540 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid des menschlichen Arg2 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,IP |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:500,IP 1:20-1:50 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:39 kDa; Observed MW:39 kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Arginase katalysiert die Hydrolyse von Arginin zu Ornithin und Harnstoff. Es existieren mindestens zwei Isoformen der Arginase in Säugetieren (Typ I und II), die sich in ihrer Gewebeverteilung, subzellulären Lokalisation, immunologischen Kreuzreaktivität und physiologischen Funktion unterscheiden. Die vom entsprechenden Gen kodierte Isoform vom Typ II befindet sich in den Mitochondrien und wird in extrahepatischen Geweben, insbesondere in der Niere, exprimiert. Die physiologische Rolle dieser Isoform ist noch weitgehend unerforscht; man vermutet jedoch eine Beteiligung am Stickstoffmonoxid- und Polyamin-Stoffwechsel. Es wurden Transkriptvarianten des Typ-II-Gens beschrieben, die durch die Nutzung alternativer Polyadenylierungsstellen entstehen. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008] |
