Arginase I Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
ARG1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | Arginase I Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | ARG1 |
| alternative Namen | ARG1; Arginase-1; Liver-type arginase; Type I arginase |
| Gene ID | 383 |
| SwissProt ID | P05089 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem ARG1, hergestellt. Aminosäurebereich: 61–110 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Molekulargewicht | 35kDa |
Forschungsgebiet
| Arginine and proline metabolism; |
Hintergrund
| Arginase katalysiert die Hydrolyse von Arginin zu Ornithin und Harnstoff. Es existieren mindestens zwei Isoformen der Arginase bei Säugetieren (Typ I und II), die sich in ihrer Gewebeverteilung, subzellulären Lokalisation, immunologischen Kreuzreaktivität und physiologischen Funktion unterscheiden. Die vom entsprechenden Gen kodierte Isoform vom Typ I ist ein cytosolische Enzym und wird vorwiegend in der Leber als Bestandteil des Harnstoffzyklus exprimiert. Ein erblicher Mangel dieses Enzyms führt zu Argininämie, einer autosomal-rezessiven Erkrankung, die durch Hyperammonämie gekennzeichnet ist. Für dieses Gen wurden zwei Transkriptvarianten gefunden, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Sep 2011], katalytische Aktivität: L-Arginin + H₂O = L-Ornithin + Harnstoff., Cofaktor: Bindet 2 Manganionen pro Untereinheit., Erkrankung: Defekte im ARG1-Gen sind die Ursache der Argininämie (ARGIN) [MIM:207800], auch bekannt als Hyperargininämie. Argininämie ist eine seltene, autosomal-rezessive Störung des Harnstoffzyklus. Der Argininspiegel im Blut und im Liquor ist erhöht, und es tritt periodisch eine Hyperammonämie auf. Zu den klinischen Manifestationen gehören Entwicklungsverzögerung, Krampfanfälle, geistige Behinderung, Muskelhypotonie, Ataxie und progressive spastische Tetraplegie., Induktion: Durch Arginin oder Homoarginin., Online-Informationen: Arginase-Eintritt, Stoffwechselweg: Stickstoffstoffwechsel; Harnstoffzyklus; L-Ornithin und Harnstoff aus L-Arginin: Schritt 1/1., Ähnlichkeit: Gehört zur Arginase-Familie., Untereinheit: Homotrimer. |
