Argininosuccinat-Lyase-Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Argininosuccinat-Lyase-Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe86221
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IP
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:Argininosuccinate Lyase
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Argininosuccinat-Lyase-Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IP
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
Argininosuccinate Lyase
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Argininosuccinat-Lyase-Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname Argininosuccinate Lyase
alternative Namen ASAL; Arginosuccinase; ASL
Gene ID 435, 109900, 59085
SwissProt ID P04424, Q91YI0, P20673
Immunogen Ein synthetisches Peptid der humanen Argininosuccinat-Lyase
Anwendung
Anwendung WB,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IP 1:20-1:50
Molekulargewicht Calculated MW:52 kDa; Observed MW:52 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Lyase-1-Familie. Das kodierte Protein bildet ein cytosolische Homotetramer und katalysiert primär die reversible hydrolytische Spaltung von Argininosuccinat in Arginin und Fumarat, einen essenziellen Schritt in der Leber zur Ammoniakentgiftung über den Harnstoffzyklus. Mutationen in diesem Gen führen zur autosomal-rezessiven Erkrankung Argininosuccinat-Azidurie, auch bekannt als Argininosuccinat-Lyase-Mangel. Ein nicht-transkribiertes Pseudogen befindet sich ebenfalls auf dem langen Arm von Chromosom 22. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten, die für verschiedene Isoformen kodieren, wurden beschrieben. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]
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