Atg16 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Atg16 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab07285
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,ELISA
Reaktivität:Mensch, Ratte, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:ATG16L1
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
Atg16 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
ATG16L1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname Atg16 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Ratte, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname ATG16L1
alternative Namen ATG16L1; APG16L; Autophagy-related protein 16-1; APG16-like 1
Gene ID 55054
SwissProt ID Q676U5
Immunogen Synthetisiertes Peptid, abgeleitet von Atg16, Aminosäurebereich: 60–140
Anwendung
Anwendung WB,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:10000
Molekulargewicht 70kDa
Forschungsgebiet
Cell Biology
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein ist Teil eines großen Proteinkomplexes, der für die Autophagie, den Hauptprozess des Transports intrazellulärer Bestandteile zu den Lysosomen für den Abbau, notwendig ist. Defekte in diesem Gen verursachen eine Anfälligkeit für chronisch-entzündliche Darmerkrankungen Typ 10 (CED10). Für dieses Gen wurden mehrere Transkriptvarianten gefunden, die für verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juni 2010], Krankheit: Genetische Variationen in ATG16L1 sind mit einer Anfälligkeit für chronisch-entzündliche Darmerkrankungen Typ 10 (CED10) assoziiert [MIM:611081]. CED ist durch eine chronisch-rezidivierende Darmentzündung gekennzeichnet. CED wird in Morbus Crohn (MC) und Colitis ulcerosa unterteilt. Personen mit CED10 weisen den für MC charakteristischen Phänotyp auf. Dieser kann jeden Abschnitt des Magen-Darm-Trakts betreffen, am häufigsten jedoch das terminale Ileum und den Dickdarm. CD wird üblicherweise als Autoimmunerkrankung klassifiziert. Funktion: Spielt eine wesentliche Rolle in der Autophagie. Sequenzwarnung: Falsche CDS-Wahl. Ähnlichkeit: Gehört zur WD-Repeat-Familie ATG16. Ähnlichkeit: Enthält 7 WD-Repeats. Subzelluläre Lokalisation: Lokalisiert in der präautophagosomalen Struktur (PAS), wo es am Membran-Targeting von ATG5 beteiligt ist. Untereinheit: Homooligomer. Interagiert mit ATG5. Bestandteil des Minor- bzw. Major-Komplexes, der aus 4 Sätzen von ATG12-ATG5 und ATG16L1 (400 kDa) bzw. 8 Sätzen von ATG12-ATG5 und ATG16L1 (800 kDa) besteht.
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