AurB/C Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

AurB/C Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab07372
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:AURKB/AURKC
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
AurB/C Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
AURKB/AURKC
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname AurB/C Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname AURKB/AURKC
alternative Namen AURKB; AIK2; AIM1; AIRK2; ARK2; STK1; STK12; STK5; Aurora kinase B; Aurora 1; Aurora- and IPL1-like midbody-associated protein 1; AIM-1; Aurora/IPL1-related kinase 2; ARK-2; Aurora-related kinase 2; STK-1; Serine/threonine-protein kinase 12
Gene ID 9212/6795
SwissProt ID Q96GD4/Q9UQB9
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das von humanem AurB/C abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 201–250
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000
Molekulargewicht 35+39kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Mitglied der Aurora-Kinase-Subfamilie der Serin/Threonin-Kinasen. Die Gene für die beiden anderen Mitglieder dieser Subfamilie befinden sich auf den Chromosomen 19 und 20. Diese Kinasen sind durch die Bindung an Mikrotubuli an der Regulation der Chromosomenausrichtung und -trennung während Mitose und Meiose beteiligt. Ein Pseudogen dieses Gens liegt auf Chromosom 8. Es wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten dieses Gens gefunden. [bereitgestellt von RefSeq, Sep 2015], katalytische Aktivität: ATP + ein Protein = ADP + ein Phosphoprotein., Cofaktor: Magnesium., Erkrankung: Eine gestörte Expressionsregulation ist ein möglicher Mechanismus für die Beeinträchtigung der chromosomalen Integrität in Krebszellen durch ihren dominant-negativen Effekt auf die Zytokinese., Funktion: Kann direkt an der Regulation der Spaltung polarer Spindel-Mikrotubuli beteiligt sein und ist ein wichtiger Regulator für den Beginn der Zytokinese während der Mitose. Bestandteil des Chromosomalen Passagierkomplexes (CPC), eines Komplexes, der als wichtiger Regulator der Mitose fungiert. Der CPC-Komplex hat essentielle Funktionen am Zentromer, um die korrekte Chromosomenausrichtung und -segregation sicherzustellen, und ist für die Chromatin-induzierte Mikrotubuli-Stabilisierung und den Spindelaufbau erforderlich. Phosphoryliert Ser-10 und Ser-28 von Histon H3 während der Mitose., Ähnlichkeit: Gehört zur Proteinkinase-Superfamilie. Serin/Threonin-Proteinkinasefamilie. Aurora-Subfamilie. Ähnlichkeit: Enthält eine Proteinkinasedomäne. Subzelluläre Lokalisation: Lokalisiert sich von der Prophase bis zur Metaphase an den Chromosomenarmen und inneren Zentromeren und wandert dann von der Anaphase bis zur Zytokinese zur Spindelmittelzone und zum Mittelkörper. Kolokalisiert mit γ-Tubulin im Mittelkörper. Untereinheit: Interagiert mit TACC1. Assoziiert während der M-Phase mit RACGAP1. Bestandteil des CPC, der mindestens aus BIRC5/Survivin, CDCA8/Borealin, INCENP und AURKB/Aurora-B besteht. Interagiert mit CDCA1 und NDC80. Interagiert mit EVI5. Gewebespezifität: Hohe Expression im Thymus. Wird auch in Milz, Lunge, Hoden, Dickdarm, Plazenta und fetaler Leber exprimiert. Wird während der S- und G2/M-Phase exprimiert und ist in Krebszellen während der M-Phase hochreguliert.
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