BAP31 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
BCAP31
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | BAP31 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | BCAP31 |
| alternative Namen | BCAP31; BAP31; DXS1357E; B-cell receptor-associated protein 31; BCR-associated protein 31; Bap31; 6C6-AG tumor-associated antigen; Protein CDM; p28 |
| Gene ID | 10134 |
| SwissProt ID | P51572 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem BAP31, hergestellt. Aminosäurebereich: 151–200 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Molekulargewicht | 28kDa |
Forschungsgebiet
| Cell Biology |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert ein Mitglied der B-Zell-Rezeptor-assoziierten Protein-31-Superfamilie. Das kodierte Protein ist ein mehrfaches Transmembranprotein des endoplasmatischen Retikulums, das am anterograden Transport von Membranproteinen vom endoplasmatischen Retikulum zum Golgi-Apparat und an der Caspase-8-vermittelten Apoptose beteiligt ist. Mikrodeletionen in diesem Gen sind mit dem kontiguen ABCD1/DXS1375E-Deletionssyndrom (CADDS), einer neonatalen Erkrankung, assoziiert. Alternatives Spleißen dieses Gens führt zu mehreren Transkriptvarianten. Zwei verwandte Pseudogene wurden auf Chromosom 16 identifiziert. [bereitgestellt von RefSeq, Jan. 2012], Krankheit: Mikrodeletionen in BCAP31 sind am kontiguen ABCD1/DXS1375E-Deletionssyndrom (CADDS) beteiligt [MIM:300475]. Patienten zeigen eine ausgeprägte neonatale Hypotonie, nachfolgende Gedeihstörungen und cholestatische Lebererkrankung. Funktion: Könnte am anterograden Transport von Membranproteinen vom endoplasmatischen Retikulum zum Golgi-Apparat beteiligt sein. Könnte an der CASP8-vermittelten Apoptose beteiligt sein. PTM: Wird durch CASP8 und andere Caspasen gespalten. Ähnlichkeit: Gehört zur BCAP29/BCAP31-Familie. Subzelluläre Lokalisation: Könnte zwischen dem ER und dem intermediären Kompartiment/cis-Golgi-Komplex pendeln. Untereinheit: Homodimer und Heterodimer mit BCAP29. Bindet CASP8 (Isoform 9) als Komplex, der BCAP31, BCAP29, BCL2 und/oder BCL2L1 enthält. Interagiert mit VAMP3, VAMP1 und membrangebundenen IgD-Immunglobulinen. Könnte mit ACTG1 und nicht-muskulärem Myosin II interagieren. Interagiert mit PTPLB., Gewebespezifität: Ubiquitär. |
