BCL7B Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
BCL7B
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | BCL7B Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | BCL7B |
| alternative Namen | - |
| Gene ID | 9275 |
| SwissProt ID | Q9BQE9 |
| Immunogen | Synthetisiertes Peptid, das von einem Teilbereich des menschlichen Proteins abgeleitet ist |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 22kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert ein Mitglied der BCL7-Familie, zu der die Proteine BCL7A, BCL7B und BCL7C gehören. Dieses Mitglied ist BCL7B, das eine Region aufweist, die dem N-terminalen Segment der Proteine BCL7A oder BCL7C sehr ähnlich ist. Das Protein BCL7A wird von einem Gen kodiert, das bekanntermaßen direkt an einer Dreifach-Gentranslokation in einer Burkitt-Lymphom-Zelllinie beteiligt ist. Dieses Gen befindet sich in einer chromosomalen Region, die häufig beim Williams-Syndrom deletiert ist. Es ist von C. elegans bis zum Menschen hochkonserviert. Für dieses Gen wurden mehrere alternativ gespleißte Transkriptvarianten gefunden. [bereitgestellt von RefSeq, Okt. 2010] Allergen: Verursacht eine allergische Reaktion beim Menschen. Bindet an IgE von Patienten mit atopischer Dermatitis (AD). Bei Patienten mit atopischer Dermatitis (AD) und schweren Hautmanifestationen wurde es als IgE-Autoantigen identifiziert. Krankheit: Eine Haploinsuffizienz von BCL7B könnte die Ursache bestimmter kardiovaskulärer und muskuloskelettaler Anomalien sein, die beim Williams-Beuren-Syndrom (WBS) beobachtet werden [MIM:194050]. WBS ist eine seltene Entwicklungsstörung. Es handelt sich um ein zusammenhängendes Gendeletionssyndrom, das Gene des Chromosomenabschnitts 7q11.23 betrifft. Funktion: Es könnte eine Rolle bei der Entstehung oder dem Fortschreiten von Lungentumoren spielen. Ähnlichkeit: Es gehört zur BCL7-Familie. Gewebespezifität: Ubiquitär. |
