BCoR Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus
Genname
BCOR
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | BCoR Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | BCOR |
| alternative Namen | BCOR; KIAA1575; BCL-6 corepressor; BCoR |
| Gene ID | 54880 |
| SwissProt ID | Q6W2J9 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem BCOR, hergestellt. Aminosäurebereich: 1231–1280 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 192kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein wurde als interagierender Corepressor von BCL6 identifiziert, einem POZ/Zinkfinger-Transkriptionsrepressor, der für die Keimzentrumbildung benötigt wird und möglicherweise die Apoptose beeinflusst. Dieses Protein interagiert selektiv mit der POZ-Domäne von BCL6, jedoch nicht mit acht anderen POZ-Proteinen. Spezifische Histon-Deacetylasen (HDACs) der Klassen I und II interagieren mit diesem Protein, was auf eine mögliche Verbindung zwischen den beiden HDAC-Klassen hindeutet. Für dieses Gen wurden mehrere Transkriptvarianten gefunden, die verschiedene Isoformen kodieren. Ein Pseudogen dieses Gens befindet sich auf dem Y-Chromosom. [bereitgestellt von RefSeq, Juni 2010], Krankheit: Defekte im BCOR-Gen sind die Ursache des Mikrophthalmie-Syndroms Typ 2 (MCOPS2) [MIM:300166]. Mikrophthalmie ist eine klinisch heterogene Störung der Augenentwicklung, die von der geringen Größe eines einzelnen Auges bis zum vollständigen beidseitigen Fehlen von Augengewebe (Anophthalmie) reicht. In vielen Fällen tritt Mikrophthalmie/Anophthalmie in Verbindung mit Syndromen auf, die auch nicht-okuläre Anomalien umfassen. MCOPS2 ist ein sehr seltenes multiples angeborenes Anomalie-Syndrom, das durch Augenanomalien (angeborener Katarakt, Mikrophthalmie oder sekundäres Glaukom), Gesichtsanomalien (langes, schmales Gesicht, hoher Nasenrücken, spitze Nase mit an der Spitze getrennten Knorpeln, Gaumenspalte oder submuköse Gaumenspalte), Herzanomalien (Vorhofseptumdefekt, Ventrikelseptumdefekt oder Mitralklappeninsuffizienz) und Zahnanomalien (Eckzahnradikulomegalie, verzögerter Zahndurchbruch, Oligodontie, persistierende Milchzähne oder variable Wurzellänge) gekennzeichnet ist. Kann die Genexpression spezifisch hemmen, wenn es durch sequenzspezifische DNA-bindende Proteine wie BCL6 und MLLT3 an Promotorregionen rekrutiert wird. Diese Repression wird möglicherweise zumindest teilweise durch Histon-Deacetylase-Aktivitäten vermittelt, die mit diesem Corepressor interagieren können. Sequenzwarnung: Kontaminierende Sequenz. Vorhandensein einer komplementären Strangsequenz im Klon. Sequenzwarnung: Intronretention. Ähnlichkeit: Gehört zur BCOR-Familie. Ähnlichkeit: Enthält 3 ANK-Repeats. Untereinheit: Isoform 1 interagiert möglicherweise mit MLLT3/AF9 (aufgrund von Ähnlichkeit). Interagiert mit BCL6. Kann mit HDAC1, HDAC3 und HDAC5 interagieren. Bestandteil des repressiven BCOR-Komplexes, der einen Polycomb-Gruppen-Subkomplex enthält, der mindestens aus RYBP, PCGF1, RING1 und RNF2/RING2 besteht. Gewebespezifität: Ubiquitär exprimiert. |
