BID Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
BID
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | BID Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG,Kappa |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | PBS, 50 % Glycerin, 0,05 % Proclin 300, 0,05 % Schutzprotein |
| Reinigung | Protein A |
Antigeninformation
| Genname | BID |
| alternative Namen | BID;BH3-interacting domain death agonist;p22 BID;BID |
| Gene ID | 637 |
| SwissProt ID | P55957 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid des menschlichen Bid |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:2000-1:10000,IHC 1:1000-1:4000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:22kD;Observed MW:22kD |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Zelllokalisierung: Zytoplasma. Mitochondrienmembran. Äußere Mitochondrienmembran. Im ungespaltenen Zustand ist es überwiegend zytoplasmatisch. [BH3-interagierende Domänen-Todesagonist p15]: Mitochondrienmembran. Transloziert als integrales Membranprotein in die Mitochondrien. [BH3-interagierende Domänen-Todesagonist p13]: Mitochondrienmembran. Assoziiert mit der Mitochondrienmembran. [Isoform 1]: Zytoplasma. [Isoform 3]: Zytoplasma. [Isoform 2]: Mitochondrienmembran. Ein signifikanter Anteil der Isoform 2 lokalisiert in den Mitochondrien; sie kann konstitutiv gespalten werden. Dieses Gen kodiert einen Todesagonisten, der mit dem Agonisten BAX oder dem Antagonisten BCL2 heterodimerisiert. Das kodierte Protein gehört zur BCL-2-Familie der Zelltodregulatoren. Es vermittelt durch Caspase-8 (CASP8) induzierte mitochondriale Schäden; CASP8 spaltet dieses kodierte Protein, und der COOH-terminale Teil transloziert in die Mitochondrien, wo er die Freisetzung von Cytochrom c auslöst. Es wurden mehrere alternativ gespleißte Transkriptvarianten gefunden, deren vollständige Länge jedoch teilweise noch nicht bestimmt wurde. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008] |
