BIG2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
ARFGEF2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | BIG2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | ARFGEF2 |
| alternative Namen | ARFGEF2; ARFGEP2; BIG2; Brefeldin A-inhibited guanine nucleotide-exchange protein 2; Brefeldin A-inhibited GEP 2; ADP-ribosylation factor guanine nucleotide-exchange factor 2 |
| Gene ID | 10564 |
| SwissProt ID | Q9Y6D5 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen ARFGEF2 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 1491–1540 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 210kDa |
Forschungsgebiet
| Signal Transduction |
Hintergrund
| ADP-Ribosylierungsfaktoren (ARFs) spielen eine wichtige Rolle im intrazellulären Vesikeltransport. Das von diesem Gen kodierte Protein ist an der Aktivierung von ARFs beteiligt, indem es den Austausch von gebundenem GDP gegen GTP beschleunigt, und spielt eine Rolle im Golgi-Transport. Es enthält eine Sec7-Domäne, die möglicherweise für seine Guaninnukleotid-Austauschaktivität und die Brefeldin-A-Hemmung verantwortlich ist. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008] Krankheit: Defekte im ARFGEF2-Gen sind die Ursache der autosomal-rezessiven periventrikulären nodulären Heterotopie Typ 2 (PVNH2) [MIM:608097], auch als periventrikuläre Heterotopie mit Mikrozephalie (autosomal-rezessiv) bezeichnet. PVNH2 ist eine autosomal-rezessive Form, die durch Mikrozephalie (kleines Gehirn), schwere Entwicklungsverzögerung und rezidivierende Infektionen gekennzeichnet ist. PVNH2 ist nicht mit Anomalien außerhalb des zentralen Nervensystems assoziiert, wie z. B. dysmorphen Merkmalen oder grob abnormalen endokrinen oder anderen Erkrankungen. Enzymregulation: Wird durch Brefeldin A gehemmt. Funktion: Fördert den Guaninnukleotid-Austausch an ARF1, ARF5 und ARF6. Fördert die Aktivierung von ARF1/ARF5/ARF6 durch Austausch von GDP gegen GTP. PTM: Wird nach DNA-Schädigung phosphoryliert, wahrscheinlich durch ATM oder ATR. Ähnlichkeit: Enthält eine SEC7-Domäne. Gewebespezifität: Wird in Plazenta, Lunge, Herz, Gehirn, Niere und Pankreas exprimiert. |
