BMP-15 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
BMP15
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | BMP-15 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | BMP15 |
| alternative Namen | BMP15; GDF9B; Bone morphogenetic protein 15; BMP-15; Growth/differentiation factor 9B; GDF-9B |
| Gene ID | 9210 |
| SwissProt ID | O95972 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das von der internen Region des humanen BMP15 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 291–340 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 45kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert einen sezernierten Liganden der TGF-β-Superfamilie (Transforming Growth Factor-β). Liganden dieser Familie binden verschiedene TGF-β-Rezeptoren und führen so zur Rekrutierung und Aktivierung von SMAD-Transkriptionsfaktoren, die die Genexpression regulieren. Das kodierte Präproprotein wird proteolytisch prozessiert, wodurch Untereinheiten eines Disulfid-verknüpften Homodimers oder alternativ eines Heterodimers mit dem verwandten Protein Wachstumsdifferenzierungsfaktor 9 (GDF9) entstehen. Dieses Protein spielt durch die Aktivierung von Granulosazellen eine Rolle bei der Oozytenreifung und Follikelentwicklung. Defekte in diesem Gen sind die Ursache der Ovarialdysgenesie und mit vorzeitigem Ovarialversagen assoziiert. [bereitgestellt von RefSeq, Aug. 2016], Krankheit: Defekte in BMP15 sind die Ursache der Ovarialdysgenesie 2 (ODG2) [MIM:300510]; Auch als X-chromosomale hypergonadotrope Ovarialdysgenesie oder hypergonadotropes Ovarialversagen aufgrund von Ovarialdysgenesie bezeichnet. Hypergonadotropes Ovarialversagen ist eine heterogene Erkrankung, die in den schwersten Fällen auf Ovarialdysgenesie (OD) oder eine fehlerhafte Entwicklung der Ovarien zurückzuführen ist. OD ist für etwa die Hälfte der Fälle von primärer Amenorrhoe verantwortlich. Funktion: Kann an der Follikelentwicklung beteiligt sein. Oozytenspezifischer Wachstums-/Differenzierungsfaktor, der die Follikulogenese und das Wachstum von Granulosazellen (GC) stimuliert. Sonstiges: Das reife Protein liegt in zwei verschiedenen reifen Proteinen vor, P16 (16 kDa) und P17 (17 kDa). Ähnlichkeit: Gehört zur TGF-β-Familie. Untereinheit: Homodimer. Im Gegensatz zu anderen Mitgliedern dieser Familie kann es jedoch keine Disulfidbrücken bilden. |
