BMP-2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
BMP2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | BMP-2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | BMP2 |
| alternative Namen | BMP2; BMP2A; Bone morphogenetic protein 2; BMP-2; Bone morphogenetic protein 2A; BMP-2A |
| Gene ID | 650 |
| SwissProt ID | P12643 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem BMP-2, hergestellt. Aminosäurebereich: 226–275 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 60kDa |
Forschungsgebiet
| Cytokine-cytokine receptor interaction;Hedgehog;TGF-beta;Pathways in cancer;Basal cell carcinoma; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert einen sezernierten Liganden der TGF-β-Superfamilie (Transforming Growth Factor-β). Liganden dieser Familie binden verschiedene TGF-β-Rezeptoren und führen so zur Rekrutierung und Aktivierung von SMAD-Transkriptionsfaktoren, die die Genexpression regulieren. Das kodierte Präproprotein wird proteolytisch gespalten, um die einzelnen Untereinheiten des Disulfid-verknüpften Homodimers zu generieren, welches eine Rolle in der Knochen- und Knorpelentwicklung spielt. Die Duplikation einer regulatorischen Region stromabwärts dieses Gens verursacht eine Form der Brachydaktylie, die bei Patienten durch einen fehlgebildeten Zeigefinger und die zweite Zehe gekennzeichnet ist. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2016], Funktion: Induziert die Knorpel- und Knochenbildung., Online-Information: Eintrag für Knochenmorphogenetisches Protein 2., Ähnlichkeit: Gehört zur TGF-β-Familie., Untereinheit: Homodimer; Disulfid-verknüpft. Interagiert mit GREM2 (durch Ähnlichkeit) und SOSTDC1. Gewebespezifität: Besonders häufig in Lunge, Milz und Dickdarm sowie in geringen, aber signifikanten Mengen in Herz, Gehirn, Plazenta, Leber, Skelettmuskulatur, Niere, Bauchspeicheldrüse, Prostata, Eierstock und Dünndarm. |
