BMP2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

BMP2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe21407
Größe:50μL Preis:$128
Größe:100μL Preis:$230
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:BMP2
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , ,
BMP2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
BMP2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname BMP2 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG,Kappa
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer PBS, 50 % Glycerin, 0,05 % Proclin 300, 0,05 % Schutzprotein
Reinigung Protein A
Antigeninformation
Genname BMP2
alternative Namen BMP2;BMP2A;Bone morphogenetic protein 2;BMP-2;Bone morphogenetic protein 2A;BMP-2A
Gene ID 650
SwissProt ID P12643
Immunogen Rekombinantes Protein des humanen BMP2
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200
Molekulargewicht Calculated MW:45kD,13kD;Observed MW:30kD,13kD
Forschungsgebiet
Hintergrund
Zelllokalisierung: Sekretiert. Dieses Gen kodiert einen sezernierten Liganden der TGF-β-Superfamilie (Transforming Growth Factor-β). Liganden dieser Familie binden verschiedene TGF-β-Rezeptoren, was zur Rekrutierung und Aktivierung von SMAD-Transkriptionsfaktoren führt, die die Genexpression regulieren. Das kodierte Präproprotein wird proteolytisch prozessiert, um die einzelnen Untereinheiten des Disulfid-verknüpften Homodimers zu generieren, welches eine Rolle in der Knochen- und Knorpelentwicklung spielt. Die Duplikation einer regulatorischen Region stromabwärts dieses Gens verursacht eine Form der Brachydaktylie, die bei Patienten durch einen fehlgebildeten Zeigefinger und die zweite Zehe gekennzeichnet ist. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2016]
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