BRAF-Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
BRAF
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | BRAF-Maus-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | monoklonaler Maus-Antikörper |
| Wirt | Maus |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | Mouse IgG1 |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | PBS mit 0,03 % Natriumazid. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | BRAF |
| alternative Namen | BRAF |
| Gene ID | 673 |
| SwissProt ID | P15056 |
| Immunogen | Gereinigtes rekombinantes Fragment von BRAF, exprimiert in E. coli. |
Anwendung
| Anwendung | IHC,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | - |
Forschungsgebiet
| MAPK signaling pathway |
Hintergrund
| BRAF (V-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1) ist der Haupteffektor, der von GTP-gebundenem Ras rekrutiert wird, um den MEK-MAPK-Signalweg zu aktivieren. B-Raf besitzt drei Konsensus-Akt-Phosphorylierungsstellen (Ser364, Ser428 und Thr439). Als wichtiges regulatorisches Molekül der Mitogen-aktivierten Proteinkinase-Kinase (MEK) verfügt B-Raf über eine lange N-terminale Region. Diese Region ist essenziell für die Homodimerisierung von B-Raf sowie für die Heterodimerisierung von B-Raf und c-Raf an der Plasmamembran, gefolgt von der Phosphorylierung von Thr118 in der N-terminalen, B-Raf-spezifischen Region. Bemerkenswerterweise konnte B-Raf in Calciumionophor-stimulierten HeLa-Zellen Signale an MEK auch bei basalen GTP-Ras-Konzentrationen weiterleiten. Die Expression von Raf-B ist stark eingeschränkt, mit den höchsten Konzentrationen im Gehirn und in den Hoden, und Defekte im BRAF-Gen sind an einer Vielzahl von Krebsarten beteiligt. Die BRAF-Genmutation wird häufig bei papillären Schilddrüsenkarzinomen, melanozytären Nävi, primären kutanen Melanomen und kolorektalen Karzinomen nachgewiesen. |
