BRAF-Maus-monoklonaler Antikörper

BRAF-Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM82703
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,ELISA,FC
Reaktivität:Mensch, Maus, Affe
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:BRAF
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , ,
BRAF-Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ELISA,FC
Reaktivität
Mensch, Maus, Affe
Genname
BRAF
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname BRAF-Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Mensch, Maus, Affe
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname BRAF
alternative Namen NS7; B-raf; BRAF1; RAFB1; B-RAF1
Gene ID 673
SwissProt ID P15056
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen BRAF (AA: 299-447), exprimiert in HEK293-6e.
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 84.4kda
Forschungsgebiet
MAPK signaling pathway
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Protein der RAF-Familie der Serin/Threonin-Proteinkinasen. Dieses Protein reguliert den MAP-Kinase/ERK-Signalweg, der Zellteilung, Differenzierung und Sekretion beeinflusst. Mutationen in diesem Gen, insbesondere die V600E-Mutation, sind die am häufigsten identifizierten krebsverursachenden Mutationen bei Melanomen und wurden auch bei verschiedenen anderen Krebsarten nachgewiesen, darunter Non-Hodgkin-Lymphom, Kolorektalkarzinom, Schilddrüsenkarzinom, nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, Haarzellleukämie und Lungenadenokarzinom. Mutationen in diesem Gen sind außerdem mit dem kardiofaziokutanen, dem Noonan- und dem Costello-Syndrom assoziiert, die überlappende Phänotypen aufweisen. Ein Pseudogen dieses Gens wurde auf dem X-Chromosom identifiziert. [bereitgestellt von RefSeq, Aug. 2017]
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