BRAT1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
BRAT1;BAAT1;C7orf27
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | BRAT1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG,Kappa |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | PBS, 50 % Glycerin, 0,05 % Proclin 300, 0,05 % Schutzprotein |
| Reinigung | Protein A |
Antigeninformation
| Genname | BRAT1;BAAT1;C7orf27 |
| alternative Namen | BRAT1;BAAT1;C7orf27;BRCA1-associated ATM activator 1 ;BRCA1-associated protein required for ATM activation protein 1; |
| Gene ID | 221927 |
| SwissProt ID | Q6PJG6 |
| Immunogen | Rekombinantes Protein des humanen BRAT1 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ICC/IF,FC,IP |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:1000-1:5000,ICC/IF 1:100-1:300,FC 1:100-1:300,IP 1:50-1:100 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:;Observed MW:90kD |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Zelllokalisierung: Zellkern, Zytoplasma. Hinweis: Nach ionisierender Strahlung an Doppelstrangbrüchen (DSBs) vorhanden. Die ubiquitinierte Form lokalisiert sich NDFIP1-abhängig im Zellkern. Das von diesem ubiquitär exprimierten Gen kodierte Protein interagiert mit dem Tumorsuppressorprotein BRCA1 (Breast Cancer 1) und dem ATM-Protein (Ataxia telangiectasia mutated). ATM gilt als zentraler Regulator von Zellzyklus-Checkpoint-Signalwegen, die für zelluläre Reaktionen auf DNA-Schäden wie durch ionisierende Strahlung induzierte Doppelstrangbrüche erforderlich sind, und bildet mit BRCA1 den Multiproteinkomplex BASC (BRAC1-assoziierter Genomüberwachungskomplex). Das von diesem Gen kodierte Protein spielt vermutlich eine Rolle im durch BRCA1 und ATM regulierten DNA-Schadensreparaturweg. [bereitgestellt von RefSeq, März 2012] |