BRCA2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Konjugation: Unkonjugiert

polyklonaler Kaninchenantikörper

Anwendung

IHC ICC/IF ELISA IHC,ICC/IF,ELISA

Reaktivität

Mensch, Ratte

Genname

BRCA2

Lagerung

Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.

Zusammenfassung

Produktname	BRCA2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung	polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt	Kaninchen
Reaktivität	Mensch, Ratte
Konjugation	Unkonjugiert
Modifikation	Unverändert
Isotyp	IgG
Klonalität	Polyklonal
Form	Flüssig
Konzentration	Unkonjugiert
Lagerung	Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand	Eisbeutel.
Puffer	Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung	Affinitätsreinigung

Antigeninformation

Genname	BRCA2
alternative Namen	BRCA2; FACD; FANCD1; Breast cancer type 2 susceptibility protein; Fanconi anemia group D1 protein
Gene ID	675
SwissProt ID	P51587
Immunogen	Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem BRCA2, hergestellt. Aminosäurebereich: 31–80

Anwendung

Anwendung	IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis	IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
Molekulargewicht	-

Forschungsgebiet

Homologous recombination;Pathways in cancer;Pancreatic cancer;

Hintergrund

Vererbte Mutationen in den Genen BRCA1 und BRCA2 erhöhen das Lebenszeitrisiko für Brust- oder Eierstockkrebs. Sowohl BRCA1 als auch BRCA2 sind an der Aufrechterhaltung der Genomstabilität beteiligt, insbesondere am homologen Rekombinationsweg zur Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen. Das BRCA2-Protein enthält mehrere Kopien eines 70 Aminosäuren langen Motivs, des sogenannten BRC-Motivs. Diese Motive vermitteln die Bindung an die RAD51-Rekombinase, die an der DNA-Reparatur beteiligt ist. BRCA2 gilt als Tumorsuppressorgen, da Tumoren mit BRCA2-Mutationen in der Regel einen Verlust der Heterozygotie (LOH) des Wildtyp-Allels aufweisen. [bereitgestellt von RefSeq, Dez. 2008], Krankheit: Defekte in BRCA2 sind eine Ursache für die genetische Prädisposition für Brustkrebs (BC) [MIM:612555, 114480]; auch als Prädisposition für familiären Brust- und Eierstockkrebs Typ 2 (BROVCA2) bezeichnet. Brustkrebs ist eine sehr häufige Krebserkrankung, von der jede achte Frau im Laufe ihres Lebens betroffen ist. Eine positive Familienanamnese gilt als wichtiger Risikofaktor für die Entwicklung dieser Erkrankung, insbesondere bei früh einsetzendem Brustkrebs. Mutationen im BRCA2-Gen sind vermutlich für einige Fälle von erblichem Brustkrebs verantwortlich. Es besteht ein Zusammenhang mit Brustkrebs bei Männern. Defekte im BRCA2-Gen verursachen die Fanconi-Anämie vom Komplementationstyp D Typ 1 (FANCD1) [MIM:605724]. Die Fanconi-Anämie [MIM:227650] ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, die alle Knochenmarkselemente betrifft und mit Herz-, Nieren- und Gliedmaßenfehlbildungen sowie Pigmentveränderungen der Haut einhergeht. Funktion: Beteiligt an der Reparatur von Doppelstrangbrüchen und/oder der homologen Rekombination. Kann an der Aktivierung des S-Phasen-Checkpoints beteiligt sein. Online-Informationen: BRCA2-Eintrag. Polymorphismus: Genetische Variationen in BRCA2 können die Anfälligkeit für Uveamelanom bedingen [MIM:155720]. Das Uveamelanom ist die häufigste Form des malignen Augentumors. Es besteht aus einer Wucherung von Uveamelanomozyten und wird oft von einem Uvealnävus eingeleitet. PTM: Wird nach strahleninduzierten DNA-Schäden durch ATM phosphoryliert. Ähnlichkeit: Enthält 8 BRCA2-Repeats. Untereinheit: Interagiert mit RAD51 und DSS1. Interagiert mit ubiquitiniertem FANCD2. Interagiert mit PALB2 und ermöglicht die Rekombinationsreparatur und Checkpoint-Funktionen. Interagiert mit WDR16. Gewebespezifität: Höchste Expressionsniveaus in Brust und Thymus, mit etwas niedrigeren Niveaus in Lunge, Eierstock und Milz.