BRG1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte
Genname
SMARCA4
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | BRG1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG,Kappa |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | PBS, 50 % Glycerin, 0,05 % Proclin 300, 0,05 % Schutzprotein |
| Reinigung | Protein A |
Antigeninformation
| Genname | SMARCA4 |
| alternative Namen | SMARCA4;BAF190A;BRG1;SNF2B;SNF2L4;Transcription activator BRG1;ATP-dependent helicase SMARCA4;BRG1-associated factor 190A;BAF190A;Mitotic growth and transcription activator;Protein BRG-1;Protein brahma homolog 1;SNF2-beta;SWI/S |
| Gene ID | 6597 |
| SwissProt ID | P51532 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid des humanen BRG1 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:2000-1:10000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:185kD;Observed MW:220kD |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Zelllokalisierung: Zellkern. Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur SWI/SNF-Proteinfamilie und ähnelt dem Brahma-Protein von Drosophila. Mitglieder dieser Familie besitzen Helikase- und ATPase-Aktivität und regulieren vermutlich die Transkription bestimmter Gene durch Veränderung der Chromatin-Struktur um diese Gene herum. Das kodierte Protein ist Bestandteil des großen ATP-abhängigen Chromatin-Remodellierungskomplexes SNF/SWI, der für die transkriptionelle Aktivierung von normalerweise durch Chromatin reprimierten Genen erforderlich ist. Darüber hinaus kann dieses Protein an BRCA1 binden und die Expression des tumorfördernden Proteins CD44 regulieren. Mutationen in diesem Gen verursachen das Rhabdoidtumor-Prädispositionssyndrom Typ 2. Für dieses Gen wurden mehrere Transkriptvarianten gefunden, die für verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Mai 2012] |