BST-2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
BST2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | BST-2 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | BST2 |
| alternative Namen | BST2; Bone marrow stromal antigen 2; BST-2; HM1.24 antigen; Tetherin; CD317 |
| Gene ID | 684 |
| SwissProt ID | Q10589 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das aus der internen Region des humanen BST2-Proteins stammt. Aminosäurebereich: 101–150 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 20kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Knochenmarkstromazellen sind am Wachstum und der Entwicklung von B-Zellen beteiligt. Die genaue Funktion des vom Knochenmarkstromazell-Antigen 2 kodierten Proteins ist noch nicht vollständig geklärt; es wird jedoch vermutet, dass dieses Protein eine Rolle beim Wachstum von Prä-B-Zellen und bei rheumatoider Arthritis spielt. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008] Erkrankung: Könnte an der B-Zell-Aktivierung bei rheumatoider Arthritis (RA) beteiligt sein. Funktion: Könnte aufgrund von Ähnlichkeiten am Sortieren sekretierter Proteine beteiligt sein. Könnte am Wachstum von Prä-B-Zellen beteiligt sein. Antiretrovirales Abwehrprotein, das die Freisetzung von Retroviren von der Zelloberfläche blockiert. Wird nach einer HIV-1-Infektion durch das virale VPU-Protein mittels 20S-Proteasom-Abbau abgebaut. Induktion: Während der B-Zell-Aktivierung (auf Proteinebene) oder durch Interferon alpha als Teil des zellulären Programms des gesamten Viruszustands. Untereinheit: Homodimer. Gewebespezifität: Vorwiegend in Leber, Lunge, Herz und Plazenta exprimiert. Geringere Konzentrationen in Pankreas, Niere, Skelettmuskulatur und Gehirn. Überexprimiert in Multiplen Myelomzellen. Stark exprimiert während der B-Zell-Entwicklung, von Pro-B-Vorläuferzellen bis hin zu Plasmazellen. Stark exprimiert auf T-Zellen, Monozyten, NK-Zellen und dendritischen Zellen (auf Proteinebene). |
