BST2 (1O19) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
BST2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | BST2 (1O19) Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Kaninchen-IgG in phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS), pH 7,4, 150 mM NaCl, 0,02 % Konservierungsmittel Typ N und 50 % Glycerin. Kurzfristig bei +4 °C lagern. Langfristig bei -20 °C lagern. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | BST2 |
| alternative Namen | Bone marrow stromal antigen 2; BST2; CD317; HM1.24 antigen; NPC A 7; Tetherin; |
| Gene ID | 684 |
| SwissProt ID | Q10589 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid des menschlichen BST2 |
Anwendung
| Anwendung | WB |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:1000-1:5000 |
| Molekulargewicht | 20kDa |
Forschungsgebiet
| Cardiovascular; Blood; NFkB Pathway; Immunology; Adaptive Immunity; B Cells; Non-CD; Tags & Cell Markers; Stem Cells; Hematopoietic Progenitors; Surface Molecules; Immune System Diseases; Antiviral Signaling; HIV-related; Neuroscience |
Hintergrund
| Könnte an der Sortierung sekretierter Proteine beteiligt sein (aufgrund von Ähnlichkeit). Könnte am Wachstum von Prä-B-Zellen beteiligt sein. Antiretrovirales Abwehrprotein, das die Freisetzung von Retroviren von der Zelloberfläche blockiert. IFN-induzierter antiviraler Wirtsrestriktionsfaktor, der die Freisetzung verschiedener umhüllter Säugetierviren effizient blockiert, indem er neu gebildete Virionen direkt an die Membranen infizierter Zellen bindet. Wirkt als direkte physikalische Verankerung, hält Virionen an der Zellmembran und verbindet Virionen untereinander. Die gebundenen Virionen können durch Endozytose internalisiert und anschließend abgebaut werden oder auf der Zelloberfläche verbleiben. In beiden Fällen ist ihre Ausbreitung als zellfreie Virionen eingeschränkt (PubMed:22520941, PubMed:21529378, PubMed:20940320, PubMed:20419159, PubMed:20399176, PubMed:19879838, PubMed:19036818, PubMed:18342597, PubMed:18200009). Die Zielviren gehören verschiedenen Familien an, darunter Retroviren: Humanes Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1), Humanes Immundefizienzvirus Typ 2 (HIV-2), Simiane Immundefizienzviren (SIV), Equines Infektiöses Anämievirus (EIAV), Felines Immundefizienzvirus (FIV), Prototyp-Schaumvirus (PFV), Mason-Pfizer-Affenvirus (MPMV), Humanes T-Zell-Leukämievirus Typ 1 (HTLV-1), Rous-Sarkomvirus (RSV) und Murines Leukämievirus (MLV); Flaviviren: Hepatitis-C-Virus (HCV); Filoviren: Ebolavirus (EBOV) und Marburgvirus (MARV); Arenaviren: Lassavirus (LASV) und Machupovirus (MACV); Herpesviren: Kaposis-Sarkom-assoziiertes Herpesvirus (KSHV); Rhabdoviren: Vesikuläres Stomatitisvirus (VSV), Orthomyxoviridae: Influenza-A-Virus, Paramyxoviridae: Nipah-Virus und Coronaviridae: SARS-CoV (PubMed:22520941, PubMed:21621240, PubMed:21529378, PubMed:20943977, PubMed:20686043, PubMed:20419159, PubMed:20399176, PubMed:19879838, PubMed:19179289, PubMed:18342597, PubMed:18200009, PubMed:26378163, PubMed:31199522). Kann die proteolytische Aktivität von MMP14 an der Zelloberfläche hemmen, was zu einer verminderten Aktivierung von MMP15 und damit zu einer Hemmung von Zellwachstum und -migration führt (PubMed:22065321). Kann die Signalübertragung über LILRA4/ILT7 stimulieren und dadurch die IFN-Produktion durch plasmazytoide dendritische Zellen als Reaktion auf Virusinfektionen negativ beeinflussen (PubMed:19564354, PubMed:26172439). Spielt eine Rolle bei der Organisation des subapikalen Aktin-Zytoskeletts in polarisierten Epithelzellen. Isoform 1 und Isoform 2 sind beide wirksame Virusrestriktionsfaktoren, weisen jedoch unterschiedliche antivirale und Signalaktivitäten auf (PubMed:23028328, PubMed:26172439). Isoform 2 ist resistent gegenüber dem durch HIV-1 Vpu vermittelten Abbau und hemmt die HIV-1-Virusknospung in Gegenwart von Vpu (PubMed:23028328, PubMed:26172439). Isoform 1 wirkt als Aktivator von NF-κB, und diese Aktivität wird durch Isoform 2 gehemmt (PubMed:23028328). |
