C17ORF53 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
C17ORF53
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | C17ORF53 Maus-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | monoklonaler Maus-Antikörper |
| Wirt | Maus |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | Mouse IgG2b |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | C17ORF53 |
| alternative Namen | C17ORF53 |
| Gene ID | 78995 |
| SwissProt ID | Q8N3J3 |
| Immunogen | Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen C17ORF53 (AA: 282-527), exprimiert in E. coli. |
Anwendung
| Anwendung | ICC,ELISA,FC |
| Verdünnungsverhältnis | ICC 1:20-1:50,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Molekulargewicht | 69.8kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| C17orf53 (Chromosom 17 offener Leserahmen 53) ist ein Protein aus 647 Aminosäuren, das von einem Gen auf dem menschlichen Chromosom 17 kodiert wird. Chromosom 17 umfasst über 2,5 % des menschlichen Genoms mit etwa 81 Millionen Basenpaaren, die über 1.200 Gene kodieren. Zwei wichtige Tumorsuppressorgene sind mit Chromosom 17 assoziiert: p53 und BRCA1. Das Tumorsuppressorgen p53 ist für die Aufrechterhaltung der zellulären genetischen Integrität notwendig, indem es das Zellschicksal durch DNA-Reparatur oder Zelltod reguliert. Eine Fehlfunktion oder ein Verlust der p53-Expression ist mit malignem Zellwachstum und dem Li-Fraumeni-Syndrom verbunden. Wie p53 ist auch BRCA1 direkt an der DNA-Reparatur beteiligt und gilt als genetischer Faktor für früh einsetzenden Brustkrebs sowie als Prädisposition für Krebs der Eierstöcke, des Dickdarms, der Prostata und der Eileiter. Chromosom 17 ist auch mit Neurofibromatose assoziiert, einer Erkrankung, die durch neuronale und epidermale Läsionen sowie ein gestörtes Wachstum der Schwann-Zellen gekennzeichnet ist. Auch die Alexander-Krankheit, das Birt-Hogg-Dubé-Syndrom und die Canavan-Krankheit stehen in Zusammenhang mit Chromosom 17. |
