C1s Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

C1s Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab07735
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Ratte, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:C1S
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , ,
C1s Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
C1S
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname C1s Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Ratte, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname C1S
alternative Namen C1S; Complement C1s subcomponent; C1 esterase; Complement component 1 subcomponent s
Gene ID 716
SwissProt ID P09871
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen C1S abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 541–590
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000
Molekulargewicht 77kDa
Forschungsgebiet
Complement and coagulation cascades;Systemic lupus erythematosus;
Hintergrund
Dieses Gen kodiert eine Serinprotease, einen Hauptbestandteil des menschlichen Komplementsubkomplexes C1. C1s assoziiert mit den beiden Komplementkomponenten C1r und C1q und bildet so die erste Komponente des Serumkomplementsystems. Defekte in diesem Gen verursachen einen selektiven C1s-Mangel. [bereitgestellt von RefSeq, März 2009], katalytische Aktivität: Spaltung der Arg-|-Ala-Bindung in der Komplementkomponente C4 zur Bildung von C4a und C4b sowie der Lys(oder Arg)-|-Lys-Bindung in der Komplementkomponente C2 zur Bildung von C2a und C2b: die C3-Konvertase des „klassischen“ Weges., Erkrankung: Defekte in C1S verursachen einen selektiven C1s-Mangel [MIM:120580]. das mit früh einsetzenden multiplen Autoimmunerkrankungen in Verbindung gebracht wird.,Enzymregulation:Gehemmt durch SERPING1.,Funktion:Die C1s B-Kette ist eine Serinprotease, die sich mit C1q und C1s zu C1 verbindet, der ersten Komponente des klassischen Weges des Komplementsystems. C1r aktiviert C1s, sodass dieses wiederum C2 und C4 aktivieren kann. (Online-Informationen: C1S-Mutationsdatenbank) PTM: Die eisen- und 2-Oxoglutarat-abhängige 3-Hydroxylierung von Aspartat und Asparagin ist innerhalb von EGF-Domänen (R)-stereospezifisch. Ähnlichkeit: Gehört zur Peptidase-S1-Familie. Ähnlichkeit: Enthält 1 EGF-ähnliche Domäne. Ähnlichkeit: Enthält 1 Peptidase-S1-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält 2 CUB-Domänen. Ähnlichkeit: Enthält 2 Sushi-(CCP/SCR)-Domänen. Untereinheit: C1 ist ein Calcium-abhängiger trimolekularer Komplex aus C1q, C1r und C1s im molaren Verhältnis 1:2:2. Aktiviertes C1s ist ein Disulfid-verknüpftes Heterodimer aus einer schweren und einer leichten Kette.
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