C3C Maus-monoklonaler Antikörper

C3C Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM81712
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:C3C
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
C3C Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Reaktivität
Menschlich
Genname
C3C
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname C3C Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname C3C
alternative Namen ASP; C3a; C3b; AHUS5; ARMD9; CPAMD1; HEL-S-62p
Gene ID 718
SwissProt ID P01024
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen C3C (AA: 1521-1649), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 187.1kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Die Komplementkomponente C3 spielt eine zentrale Rolle bei der Aktivierung des Komplementsystems. Ihre Aktivierung ist sowohl für den klassischen als auch für den alternativen Aktivierungsweg des Komplementsystems erforderlich. Das kodierte Präproprotein wird proteolytisch gespalten, wodurch Alpha- und Beta-Untereinheiten entstehen, die das reife Protein bilden. Dieses wird anschließend weiter prozessiert, um zahlreiche Peptidprodukte zu generieren. Das C3a-Peptid, auch bekannt als C3a-Anaphylatoxin, moduliert Entzündungen und besitzt antimikrobielle Aktivität. Mutationen in diesem Gen sind mit dem atypischen hämolytisch-urämischen Syndrom und der altersbedingten Makuladegeneration beim Menschen assoziiert.
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