C6 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

C6 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab07755
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:C6
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , ,
C6 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Ratte
Genname
C6
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname C6 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname C6
alternative Namen C6; Complement component C6
Gene ID 729
SwissProt ID P13671
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das von humanem C6 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 221–270
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000
Molekulargewicht 85-105kDa
Forschungsgebiet
Complement and coagulation cascades;Prion diseases;Systemic lupus erythematosus;
Hintergrund
Dieses Gen kodiert eine Komponente der Komplementkaskade. Das kodierte Protein ist Bestandteil des Membranangriffskomplexes, der in die Zellmembran eingebaut werden und zur Zelllyse führen kann. Mutationen in diesem Gen sind mit einem Mangel an Komplementkomponente 6 assoziiert. Transkriptvarianten, die dasselbe Protein kodieren, wurden beschrieben. [bereitgestellt von RefSeq, Nov. 2012], Krankheit: Defekte in C6 sind die Ursache für einen Mangel an Komplementkomponente 6 (C6D) [MIM:612446]., Funktion: Beteiligt an der Bildung des lytischen C5b-9m-Komplexes., Online-Informationen: C6-Mutationsdatenbank, Polymorphismus: Die gezeigte Sequenz entspricht dem Allotyp C6 B., PTM: Es wird angenommen, dass alle Cysteinreste miteinander vernetzt sind. Einzelne Module mit einer geraden Anzahl konservierter Cysteinreste weisen vermutlich nur innerhalb desselben Moduls Disulfidbrücken auf. Ähnlichkeit: Gehört zur Komplementfamilie C6/C7/C8/C9. Ähnlichkeit: Enthält 1 EGF-ähnliche Domäne. Ähnlichkeit: Enthält 1 LDL-Rezeptor-Klasse-A-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält 1 MACPF-Domäne. Ähnlichkeit: Enthält 2 Sushi-Domänen (CCP/SCR). Ähnlichkeit: Enthält 3 TSP-Typ-1-Domänen.
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