C7 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
C7
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | C7 Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | C7 |
| alternative Namen | Complement component C7 |
| Gene ID | 730 |
| SwissProt ID | P10643 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid des menschlichen C7 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:500,ICC/IF 1:100-1:200 |
| Molekulargewicht | Calculated MW:94 kDa; Observed MW:94 kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert für ein Serumglykoprotein, das zusammen mit den Komplementkomponenten C5b, C6, C8 und C9 einen Membranangriffskomplex bildet und Teil des terminalen Komplementwegs des angeborenen Immunsystems ist. Das von diesem Gen kodierte Protein enthält eine Cholesterin-abhängige Cytolysin/Membranangriffskomplex/Perforin-ähnliche (CDC/MACPF) Domäne und gehört zu einer großen Familie strukturell verwandter Moleküle, die Poren bilden, welche an der Wirtsimmunität und der bakteriellen Pathogenese beteiligt sind. Dieses Protein initiiert die Bildung des Membranangriffskomplexes durch Bindung an den C5b-C6-Subkomplex und lagert sich in die Phospholipid-Doppelschicht ein, wo es als Membrananker dient. Mutationen in diesem Gen sind mit einer seltenen Erkrankung, dem C7-Mangel, assoziiert. [bereitgestellt von RefSeq, Nov. 2016] |
