C9 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
C9
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | C9 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | C9 |
| alternative Namen | C9; Complement component C9 |
| Gene ID | 735 |
| SwissProt ID | P02748 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem C9, hergestellt. Aminosäurebereich: 181–230 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Molekulargewicht | 70kDa |
Forschungsgebiet
| Complement and coagulation cascades;Prion diseases;Systemic lupus erythematosus; |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert die letzte Komponente des Komplementsystems. Es ist an der Bildung des Membranangriffskomplexes (MAC) beteiligt. Der MAC lagert sich an bakterielle Membranen an und bildet eine Pore, die die Zerstörung der bakteriellen Membranstruktur ermöglicht. Mutationen in diesem Gen verursachen einen Mangel an Komponente C9. [bereitgestellt von RefSeq, Feb. 2009], Krankheit: Defekte in C9 sind eine Ursache für einen Mangel an Komponente C9 (C9D) [MIM:120940]. Patienten mit C9D leiden unter rezidivierenden bakteriellen Infektionen, vorwiegend durch Neisseria meningitidis. Funktion: C9 ist die letzte Komponente des Komplementsystems, die beim Aufbau des Membranangriffskomplexes hinzugefügt wird. Es kann in Lipiddoppelschichten eindringen und Transmembrankanäle bilden. (Online-Informationen: C9-Mutationsdatenbank; PTM: Thrombin spaltet Faktor C9 in C9a und C9b; Ähnlichkeit: Gehört zur Komplementfamilie C6/C7/C8/C9; Ähnlichkeit: Enthält eine EGF-ähnliche Domäne; Ähnlichkeit: Enthält eine LDL-Rezeptor-Klasse-A-Domäne; Ähnlichkeit: Enthält eine MACPF-Domäne; Ähnlichkeit: Enthält eine TSP-Typ-1-Domäne) |
