CA II Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte
Genname
CA2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | CA II Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | CA2 |
| alternative Namen | CA2; Carbonic anhydrase 2; Carbonate dehydratase II; Carbonic anhydrase C; CAC; Carbonic anhydrase II; CA-II |
| Gene ID | 760 |
| SwissProt ID | P00918 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das von humaner CA II abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 180–229 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Molekulargewicht | 29kDa |
Forschungsgebiet
| Nitrogen metabolism; |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein ist eines von mehreren Isoenzymen der Carboanhydrase, die die reversible Hydratisierung von Kohlendioxid katalysiert. Defekte dieses Enzyms sind mit Osteopetrose und renaler tubulärer Azidose assoziiert. Für dieses Gen wurden zwei Transkriptvarianten gefunden, die für unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juni 2014], katalytische Aktivität: H₂CO₃ = CO₂ + H₂O, Cofaktor: Zink, Erkrankung: Defekte im CA2-Gen sind die Ursache der autosomal-rezessiven Osteopetrose Typ 3 (OPTB3) [MIM:259730], auch bekannt als Osteopetrose mit renaler tubulärer Azidose, Carboanhydrase-II-Mangel-Syndrom, Guibaud-Vainsel-Syndrom oder Marmorhirnkrankheit. Osteopetrose ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch abnorm dichte Knochen aufgrund einer gestörten Resorption unreifer Knochen gekennzeichnet ist. Die Erkrankung tritt in zwei Formen auf: einer schweren autosomal-rezessiven Form, die pränatal, im Säuglings- oder Kindesalter auftritt, und einer gutartigen autosomal-dominanten Form, die im Jugend- oder Erwachsenenalter auftritt. Autosomal-rezessive Osteopetrose ist üblicherweise mit einer normalen oder erhöhten Anzahl nicht-funktionaler Osteoklasten assoziiert. OPTB3 ist mit renaler tubulärer Azidose, zerebraler Verkalkung (Marmorhirnerkrankung) und in einigen Fällen mit geistiger Behinderung verbunden. Funktion: Essentiell für den Knochenabbau und die Osteoklastendifferenzierung (durch Ähnlichkeit). Reversible Hydratation von Kohlendioxid. Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der α-Carboanhydrasen. Untereinheit: Interagiert mit SLC4A4. Die Interaktion mit SLC4A7 reguliert die Aktivität des SLC4A7-Transporters. |
