CACNA1F Kaninchen-monoklonaler Antikörper

CACNA1F Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe21200
Größe:50μL Preis:$128
Größe:100μL Preis:$230
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,FC
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:CACNA1F;CACNAF1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
CACNA1F Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,FC
Reaktivität
Menschlich
Genname
CACNA1F;CACNAF1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname CACNA1F Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG,Kappa
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer PBS, 50 % Glycerin, 0,05 % Proclin 300, 0,05 % Schutzprotein
Reinigung Protein A
Antigeninformation
Genname CACNA1F;CACNAF1
alternative Namen CACNA1F;CACNAF1;Voltage-dependent L-type calcium channel subunit alpha-1F ;Voltage-gated calcium channel subunit alpha Cav1.4;
Gene ID 778
SwissProt ID O60840
Immunogen Rekombinantes Protein des humanen CACNA1F
Anwendung
Anwendung WB,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,FC 1:100-1:300
Molekulargewicht Calculated MW:;Observed MW:217kD
Forschungsgebiet
Hintergrund
Zelllokalisierung: Membran; Mehrfachmembranprotein… Calcium-spannungsgesteuerte Kanaluntereinheit alpha1 F (CACNA1F) Homo sapiens. Dieses Gen kodiert für ein Mehrfachmembranprotein, das als alpha-1-Untereinheit des spannungsabhängigen Calciumkanals fungiert und den Einstrom von Calciumionen in die Zelle vermittelt. Das kodierte Protein bildet einen Komplex aus alpha-1-, alpha-2/delta-, beta- und gamma-Untereinheiten im Verhältnis 1:1:1:1. Mutationen in diesem Gen können X-chromosomal vererbte Augenerkrankungen verursachen, darunter die kongenitale stationäre Nachtblindheit Typ 2A, die Zapfen-Stäbchen-Dystrophie und die Åland-Insel-Augenkrankheit. Es wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten beobachtet, die für mehrere Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Aug. 2013]
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