CAR-Kaninchen-polyklonaler Antikörper

CAR-Kaninchen-polyklonaler Antikörper

Cat: APRab07916
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:CXADR
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
CAR-Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
CXADR
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname CAR-Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname CXADR
alternative Namen CXADR; CAR; Coxsackievirus and adenovirus receptor; CAR; hCAR; CVB3-binding protein; Coxsackievirus B-adenovirus receptor; HCVADR
Gene ID 1525
SwissProt ID P78310
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet vom humanen CXADR, hergestellt. Aminosäurebereich: 1–50
Anwendung
Anwendung WB,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000
Molekulargewicht 40kDa
Forschungsgebiet
Viral myocarditis;
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein Typ-I-Membranrezeptor für Coxsackieviren der Gruppe B und Adenoviren der Untergruppe C. Für dieses Gen wurden mehrere Transkriptvarianten gefunden, die für verschiedene Isoformen kodieren. Pseudogene dieses Gens befinden sich auf den Chromosomen 15, 18 und 21. [bereitgestellt von RefSeq, Mai 2011] Domäne: Die Ig-ähnliche C2-Typ-1-Domäne vermittelt wahrscheinlich die Homodimerisierung und Interaktion mit JAML. Domäne: Das PDZ-Bindungsmotiv vermittelt die Interaktion mit MPDZ und BAIAP1. Funktion: Bestandteil des epithelialen apikalen Zellverbindungskomplexes, der für die Integrität der Tight Junctions essenziell ist. Es wird angenommen, dass es als homophiles Zelladhäsionsmolekül fungiert. Es rekrutiert MPDZ zu interzellulären Kontaktstellen. Vermutlich beteiligt an der transepithelialen Migration polymorphonukleärer Leukozyten (PMN) durch Adhäsionsinteraktionen mit AMICA1/JAML in der Plasmamembran der PMN. PTM: N-glykosyliert. PTM: Palmitoyliert an Cys-259 und/oder Cys-260; erforderlich für die korrekte Lokalisation in der Plasmamembran. Ähnlichkeit: Enthält zwei Ig-ähnliche C2-Domänen (Immunglobulin-ähnlich). Subzelluläre Lokalisation: In Epithelzellen lokalisiert es im apikalen Zellverbindungskomplex, der aus Tight Junctions und Adhäsionsverbindungen besteht. In Atemwegsepithelzellen lokalisiert es an der basolateralen Membran, jedoch nicht an der apikalen Oberfläche. Untereinheit: Monomer. Vermutlich ein Homodimer, gebildet aus zwei Molekülen benachbarter Zellen. Interagiert mit LNX, MPDZ, BAIAP1, DLG4, PRKCABP, TJP1 und CTNNB1. Die sezernierten Isoformen 3, 4 und 5 können mit der extrazellulären Domäne des Rezeptors interagieren. Sie interagieren mit Adenovirus-Subgruppen A, C, D, E und F-Faserproteinen sowie mit Coxsackievirus-Kapsidproteinen der Subgruppen B1, B2, B3, B4, B5 und B6 und fungieren als Rezeptor für diese Viren. Gewebespezifität: Isoform 5 wird in Pankreas, Gehirn, Herz, Dünndarm, Hoden und Prostata exprimiert, in geringerem Maße auch in Leber und Lunge. Isoform 5 wird ubiquitär exprimiert, während Isoform 3 in Herz, Lunge und Pankreas vorkommt. Im Skelettmuskel findet sich Isoform 1 an der neuromuskulären Endplatte und Isoform 2 in Blutgefäßen. Im Herzmuskel sind Isoform 1 und Isoform 2 in den Glanzstreifen lokalisiert. Im Herzen wird Isoform 5 in den subendothelialen Schichten der Gefäßwand, nicht aber auf der luminalen Endothelfläche exprimiert. Die Expression ist in Herzen mit dilatativer Kardiomyopathie erhöht.
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