CCDC102B Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
CCDC102B
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | CCDC102B Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | CCDC102B |
| alternative Namen | CCDC102B; C18orf14; Coiled-coil domain-containing protein 102B |
| Gene ID | 79839 |
| SwissProt ID | Q68D86 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen CCDC102B abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 81–130 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Molekulargewicht | 60kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| CCDC102B (Coiled-Coil-Domäne-haltiges Protein 102B), auch bekannt als AN, ACY1L oder HsT1731, ist ein 513 Aminosäuren langes Protein, das in drei alternativ gespleißten Isoformen vorkommt. Es wird weit verbreitet exprimiert und findet sich in mehreren CNV-Regionen (Kopienzahlvarianten). CCDC102B enthält den Deletionsbruchpunkt einer maternal vererbten Deletion von 2,7 Mb Größe, die auf dem menschlichen Chromosom 18q22.1 lokalisiert ist. CCDC102B könnte eine Rolle in der Pathogenese von Zwerchfellhernie, Mikrophthalmie, kolorektalem Karzinom und Schizophrenie spielen. Chromosom 18 kodiert über 300 Gene und enthält etwa 76 Millionen Basenpaare. Die Translokation zwischen den Chromosomen 18 und 14 ist die häufigste Translokation bei Krebserkrankungen und tritt bei follikulären Lymphomen auf. Die Niemann-Pick-Krankheit, die hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie und die erythropoetische Protoporphyrie sind mit Chromosom 18 assoziiert. |
