CD118 Maus-monoklonaler Antikörper

CD118 Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM82393
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:ELISA,FC
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:CD118
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
CD118 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA ELISA,FC
Reaktivität
Menschlich
Genname
CD118
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname CD118 Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname CD118
alternative Namen LIFR; SWS; SJS2; STWS; LIF-R
Gene ID 3977
SwissProt ID P42702
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment der humanen PLA2G7 (AA: 22-441), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 123.7kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Protein der Typ-I-Zytokinrezeptorfamilie. Dieses Protein bildet zusammen mit der hochaffinen Konverteruntereinheit gp130 einen Rezeptorkomplex, der die Wirkung des Leukämie-Inhibitionsfaktors (LIF) vermittelt. Der LIF ist ein polyfunktionelles Zytokin, das an der Zelldifferenzierung, -proliferation und dem Überleben von Erwachsenen und Embryonen beteiligt ist. Mutationen in diesem Gen verursachen das Schwartz-Jampel-Syndrom Typ 2, eine Erkrankung aus der Gruppe der Knochenfehlbildungen. Eine Translokation, die den Promotor dieses Gens betrifft, t(5;8)(p13;q12), mit dem Gen für das pleomorphe Adenom 1 (PA1), ist mit dem pleomorphen Adenom der Speicheldrüse assoziiert, einem häufigen gutartigen epithelialen Tumor der Speicheldrüse. Für dieses Gen wurden mehrere Spleißvarianten gefunden, die für zwei verschiedene Isoformen kodieren.
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