CD141 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

CD141 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab08210
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,ELISA
Reaktivität:Mensch, Ratte, Maus
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:THBD
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
CD141 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
THBD
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname CD141 Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Ratte, Maus
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname THBD
alternative Namen THBD; THRM; Thrombomodulin; TM; Fetomodulin; CD antigen CD141
Gene ID 7056
SwissProt ID P07204
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem THBD, hergestellt. Aminosäurebereich: 526–575
Anwendung
Anwendung WB,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:10000
Molekulargewicht 100kDa
Forschungsgebiet
Complement and coagulation cascades;
Hintergrund
Das von diesem intronlosen Gen kodierte Protein ist ein endothelspezifischer Typ-I-Membranrezeptor, der Thrombin bindet. Diese Bindung führt zur Aktivierung von Protein C, welches die Gerinnungsfaktoren Va und VIIIa abbaut und die Thrombinbildung reduziert. Mutationen in diesem Gen verursachen thromboembolische Erkrankungen, auch bekannt als erbliche Thrombophilie. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Erkrankung: Defekte im THBD-Gen sind die Ursache für Thrombophilie aufgrund eines Thrombomodulin-Defekts (THR-THBDD) [MIM:188040]. THR-THBDD ist eine Hämostasestörung, die durch eine Neigung zu Thrombosen gekennzeichnet ist. Funktion: Thrombomodulin ist ein spezifischer Endothelzellrezeptor, der einen stöchiometrischen 1:1-Komplex mit Thrombin bildet. Dieser Komplex ist für die Umwandlung von Protein C in aktiviertes Protein C (Protein Ca) verantwortlich. Nach seiner Entstehung spaltet das Protein Ca die aktivierten Kofaktoren des Gerinnungsmechanismus, Faktor Va und Faktor VIIIa, und reduziert dadurch die Menge des gebildeten Thrombins. (Online-Informationen: Thrombomodulin, Online-Informationen: Thrombomodulin-Eintritt, PTM: N-glykosyliert, PTM: Die eisen- und 2-Oxoglutarat-abhängige 3-Hydroxylierung von Aspartat und Asparagin ist (R) stereospezifisch innerhalb von EGF-Domänen, Ähnlichkeit: Enthält 1 C-Typ-Lektindomäne, Ähnlichkeit: Enthält 6 EGF-ähnliche Domänen, Gewebespezifität: Endothelzellen sind einzigartig in der Synthese von Thrombomodulin.)
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