CD179b Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
IGLL1
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | CD179b Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | IGLL1 |
| alternative Namen | IGLL1; IGL1; Immunoglobulin lambda-like polypeptide 1; CD179 antigen-like family member B; Ig lambda-5; Immunoglobulin omega polypeptide; Immunoglobulin-related protein 14.1; CD antigen CD179b; IGLC1; Ig lambda-1 chain C regions; IGLC2; Ig |
| Gene ID | 3543 |
| SwissProt ID | P15814/P0CG04/P0CG05/P0CG06/P0CF74/A0M8Q6 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid, abgeleitet von humanem CD179b, hergestellt. Aminosäurebereich: 26–75 |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 23kDa |
Forschungsgebiet
| Primary immunodeficiency; |
Hintergrund
| Immunglobulin-Lambda-ähnliches Polypeptid 1 (IGLL1) Homo sapiens. Der Prä-B-Zell-Rezeptor befindet sich auf der Oberfläche von Pro-B- und Prä-B-Zellen. Dort ist er an der Signaltransduktion für die Zellproliferation, die Differenzierung von der Pro-B-Zelle zur Prä-B-Zelle, den allelischen Ausschluss am Genlocus der schweren Immunglobulinkette und die Förderung von Genumlagerungen der leichten Immunglobulinkette beteiligt. Der Prä-B-Zell-Rezeptor besteht aus einer membrangebundenen schweren Immunglobulin-μ-Kette in Verbindung mit einer heterodimeren Ersatz-Leichtkette. Dieses Gen kodiert eine der Untereinheiten der Ersatz-Leichtkette und gehört zur Immunglobulin-Gen-Superfamilie. Es unterliegt keiner Umlagerung. Mutationen in diesem Gen können zu B-Zell-Defizienz und Agammaglobulinämie führen, einer autosomal-rezessiven Erkrankung, bei der nur wenige oder gar keine Gammaglobuline oder Antikörper gebildet werden. Für dieses Gen wurden zwei Transkriptvarianten gefunden, die unterschiedliche Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Krankheit: Defekte im IGLL1-Gen sind eine Ursache für autosomal-rezessive Agammaglobulinämie vom Nicht-Bruton-Typ [MIM:601495]. Sie ist durch Agammaglobulinämie und eine stark reduzierte Anzahl von B-Zellen gekennzeichnet., Online-Informationen: IGLL1-Mutationsdatenbank, Ähnlichkeit: Enthält eine Ig-ähnliche C1-Domäne (Immunglobulin-ähnlich)., Untereinheit: Assoziiert nicht-kovalent mit VPREB1., Gewebespezifität: Wird nur in Prä-B-Zellen und einer speziellen B-Zelllinie (die Oberflächen-Ig-negativ ist) exprimiert. |
