CD222 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
CD222
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | CD222 Maus-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | monoklonaler Maus-Antikörper |
| Wirt | Maus |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | Mouse IgG1 |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | CD222 |
| alternative Namen | IGF2R; MPR1; MPRI; CIMPR; M6P-R; MPR300; CI-M6PR; MPR 300; M6P/IGF2R |
| Gene ID | 3482 |
| SwissProt ID | P11717 |
| Immunogen | Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen CD222 (AA: 160-311), exprimiert in E. coli. |
Anwendung
| Anwendung | ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | ELISA 1:5000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 274kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert einen Rezeptor für Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktor 2 und Mannose-6-phosphat. Die Bindungsstellen für die beiden Liganden befinden sich auf unterschiedlichen Abschnitten des Proteins. Dieser Rezeptor erfüllt verschiedene Funktionen, unter anderem beim intrazellulären Transport lysosomaler Enzyme, der Aktivierung des transformierenden Wachstumsfaktors beta und dem Abbau von Insulin-ähnlichem Wachstumsfaktor 2. Mutationen oder der Verlust der Heterozygotie dieses Gens wurden mit einem erhöhten Risiko für hepatozelluläres Karzinom in Verbindung gebracht. Das orthologe Mausgen ist geprägt und wird ausschließlich vom mütterlichen Allel exprimiert; die Prägung des menschlichen Gens kann jedoch polymorph sein, da nur bei einer Minderheit der Individuen eine verzerrte Expression vom mütterlichen Allel beobachtet wurde (PMID:8267611). [bereitgestellt von RefSeq, Nov. 2015] |
