CD230 Maus-monoklonaler Antikörper

CD230 Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM82292
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:ELISA,FC
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:CD230
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
CD230 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA ELISA,FC
Reaktivität
Menschlich
Genname
CD230
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname CD230 Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname CD230
alternative Namen PRNP; CJD; GSS; PrP; ASCR; KURU; PRIP; PrPc; AltPrP; p27-30; PrP27-30; PrP33-35C
Gene ID 5621
SwissProt ID P04156
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen CD230 (AA: 23-230), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 27.7kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein membrangebundenes Glycosylphosphatidylinositol-verankertes Glykoprotein, das zur Aggregation in stabförmigen Strukturen neigt. Das kodierte Protein enthält eine hochgradig instabile Region mit fünf tandemartigen Oktapeptid-Repeats. Dieses Gen befindet sich auf Chromosom 20, etwa 20 kbp stromaufwärts eines Gens, das ein biochemisch und strukturell ähnliches Protein kodiert. Mutationen in der Repeat-Region sowie an anderen Stellen dieses Gens wurden mit der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, der fatalen familiären Schlaflosigkeit, dem Gerstmann-Sträussler-Syndrom, der Huntington-Krankheit-ähnlichen Erkrankung 1 und Kuru in Verbindung gebracht. Für dieses Gen wurde ein überlappender offener Leserahmen gefunden, der ein kleineres, strukturell nicht verwandtes Protein, AltPrp, kodiert. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Nov. 2014]
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