CD3-δ Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
CD3D
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | CD3-δ Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | CD3D |
| alternative Namen | CD3D; T3D; T-cell surface glycoprotein CD3 delta chain; T-cell receptor T3 delta chain; CD3d |
| Gene ID | 915 |
| SwissProt ID | P04234 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das von der internen Region des humanen CD3D abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 41–90 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 18kDa |
Forschungsgebiet
| Hematopoietic cell lineage;T_Cell_Receptor;Primary immunodeficiency; |
Hintergrund
| Das von diesem Gen kodierte Protein ist Bestandteil des T-Zell-Rezeptor/CD3-Komplexes (TCR/CD3-Komplex) und spielt eine Rolle in der T-Zell-Entwicklung und Signaltransduktion. Das kodierte Membranprotein stellt die Delta-Untereinheit des CD3-Komplexes dar und bindet zusammen mit vier weiteren CD3-Untereinheiten entweder an TCR alpha/beta oder TCR gamma/delta, um den TCR/CD3-Komplex auf der Oberfläche von T-Zellen zu bilden. Defekte in diesem Gen verursachen den schweren kombinierten Immundefekt autosomal-rezessiv T-Zell-negativ/B-Zell-positiv/NK-Zell-positiv (SCIDBNK). Für dieses Gen wurden zwei Transkriptvarianten gefunden, die unterschiedliche Isoformen kodieren. Es könnten weitere Varianten existieren, deren vollständige Transkripte jedoch noch nicht charakterisiert sind. [bereitgestellt von RefSeq, Feb. 2009], Achtung: Die hier gezeigte Sequenz stammt aus einer automatischen Analyse-Pipeline von Ensembl und sollte als vorläufiges Ergebnis betrachtet werden., Erkrankung: Defekte im CD3D-Gen sind eine Ursache für den schweren kombinierten Immundefekt autosomal-rezessiv T-Zell-negativ/B-Zell-positiv/NK-Zell-positiv (SCIDBNK) [MIM:608971]. SCID bezeichnet eine genetisch und klinisch heterogene Gruppe seltener angeborener Erkrankungen, die durch eine Beeinträchtigung der humoralen und zellulären Immunität, Leukopenie und niedrige oder fehlende Antikörperspiegel gekennzeichnet sind. Patienten mit SCID zeigen im Säuglingsalter rezidivierende, persistierende Infektionen durch opportunistische Erreger. Das gemeinsame Merkmal aller SCID-Typen ist das Fehlen der T-Zell-vermittelten zellulären Immunität aufgrund eines Defekts in der T-Zell-Entwicklung. Funktion: Der CD3-Komplex vermittelt die Signaltransduktion. Online-Informationen: CD3D-Mutationsdatenbank. Ähnlichkeit: Enthält 1 ITAM-Domäne. Untereinheit: Der TCR/CD3-Komplex von T-Lymphozyten besteht entweder aus einem TCR-α/β- oder einem TCR-γ/δ-Heterodimer, das zusammen mit den invarianten Untereinheiten von CD3, bezeichnet als γ, δ, ε, ζ und η, auf der Zelloberfläche exprimiert wird. |
