CD36 Maus-monoklonaler Antikörper

CD36 Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM81389
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:IHC,ELISA
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:CD36
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
CD36 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ELISA
Reaktivität
Menschlich
Genname
CD36
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname CD36 Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname CD36
alternative Namen FAT; GP4; GP3B; GPIV; CHDS7; PASIV; SCARB3; BDPLT10
Gene ID 948
SwissProt ID P16671
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen CD36 (AA: 30-130), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung IHC,ELISA
Verdünnungsverhältnis IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000
Molekulargewicht 53kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein ist das vierte Hauptglykoprotein der Thrombozytenoberfläche und dient als Rezeptor für Thrombospondin in Thrombozyten und verschiedenen Zelllinien. Da Thrombospondine weit verbreitete Proteine ​​sind, die an einer Vielzahl von Adhäsionsprozessen beteiligt sind, könnte dieses Protein wichtige Funktionen als Zelladhäsionsmolekül besitzen. Es bindet an Kollagen, Thrombospondin, anionische Phospholipide und oxidiertes LDL. Es vermittelt direkt die Zytadhäsion von mit Plasmodium falciparum infizierten Erythrozyten und bindet langkettige Fettsäuren. Es könnte am Transport und/oder als Regulator des Fettsäuretransports beteiligt sein. Mutationen in diesem Gen führen zu einem Mangel an Thrombozytenglykoprotein. Für dieses Gen wurden mehrere alternativ gespleißte Transkriptvarianten gefunden, die für dasselbe Protein kodieren.
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