CD42B Maus-monoklonaler Antikörper

CD42B Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM82072
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,ELISA,FC
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:CD42B
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
CD42B Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ELISA,FC
Reaktivität
Menschlich
Genname
CD42B
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname CD42B Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname CD42B
alternative Namen GP1BA; BSS; GP1B; VWDP; GPIbA; BDPLT1; BDPLT3; DBPLT3; GPIbalpha; CD42b-alpha
Gene ID 2811
SwissProt ID P07359 
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen CD42B (AA: extra 17-183), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 71.5kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Glykoprotein Ib (GP Ib) ist ein Glykoprotein der Thrombozytenmembran, das aus einem Heterodimer, einer α- und einer β-Kette, besteht, die über Disulfidbrücken verbunden sind. GP Ib fungiert als Rezeptor für den von-Willebrand-Faktor (VWF). Der vollständige Rezeptorkomplex umfasst die nicht-kovalente Assoziation der α- und β-Untereinheiten mit den Thrombozyten-Glykoproteinen IX und V. Die Bindung des GP-Ib-IX-V-Komplexes an VWF erleichtert die initiale Thrombozytenadhäsion an das vaskuläre Subendothel nach Gefäßverletzungen und initiiert zudem Signalprozesse innerhalb der Thrombozyten, die zu einer verstärkten Thrombozytenaktivierung, Thrombose und Hämostase führen. Das Gen kodiert die α-Untereinheit. Mutationen in diesem Gen verursachen Bernard-Soulier-Syndrome und die von-Willebrand-Krankheit vom Thrombozytentyp. Es ist bekannt, dass die kodierende Region dieses Gens eine polymorphe Variable Number Tandem Repeat (VNTR)-Domäne enthält, die mit der Anfälligkeit für nicht-arteriitische anteriore ischämische Optikusneuropathie in Zusammenhang steht.
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