CD45 (Phospho Ser1007) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

CD45 (Phospho Ser1007) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper

Cat: APRab04405
Größe:20μL Preis:$99
Größe:50μL Preis:$118
Größe:100μL Preis:$220
Größe:200μL Preis:$380
Anwendung:WB,ICC/IF,ELISA
Reaktivität:Mensch, Maus, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:PTPRC
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , , ,
CD45 (Phospho Ser1007) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF,ELISA
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
PTPRC
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname CD45 (Phospho Ser1007) Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Beschreibung polyklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Mensch, Maus, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Phosphoryliert
Isotyp IgG
Klonalität Polyklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname PTPRC
alternative Namen PTPRC; CD45; Receptor-type tyrosine-protein phosphatase C; Leukocyte common antigen; L-CA; T200; CD antigen CD45
Gene ID 5788
SwissProt ID P08575
Immunogen Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das vom humanen CD45 im Bereich der Phosphorylierungsstelle Ser1007 abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 981–1030
Anwendung
Anwendung WB,ICC/IF,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000
Molekulargewicht 150kDa
Forschungsgebiet
Cell adhesion molecules (CAMs);T_Cell_Receptor;Fc gamma R-mediated phagocytosis;Primary immunodeficiency;
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein gehört zur Familie der Protein-Tyrosin-Phosphatasen (PTP). PTPs sind als Signalmoleküle bekannt, die eine Vielzahl zellulärer Prozesse regulieren, darunter Zellwachstum, Differenzierung, Mitose und onkogene Transformation. Diese PTP besitzt eine extrazelluläre Domäne, ein einzelnes Transmembransegment und zwei tandemartige intrazelluläre katalytische Domänen und wird daher als Rezeptor-PTP klassifiziert. Es hat sich gezeigt, dass diese PTP ein essenzieller Regulator der Antigenrezeptor-Signalübertragung von T- und B-Zellen ist. Sie wirkt entweder durch direkte Interaktion mit Komponenten der Antigenrezeptorkomplexe oder durch Aktivierung verschiedener Src-Familienkinasen, die für die Antigenrezeptor-Signalübertragung erforderlich sind. Diese PTP hemmt außerdem JAK-Kinasen und fungiert somit als Regulator der Zytokinrezeptor-Signalübertragung. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten dieses Gens kodieren für alternative Produkte: Mindestens 8 Isoformen werden gebildet. Katalytische Aktivität: Protein-Tyrosin-Phosphat + H₂O = Protein-Tyrosin + Phosphat. Erkrankung: Defekte im PTPRC-Gen verursachen einen schweren kombinierten Immundefekt (SCID), autosomal-rezessiv, T-Zell-negativ/B-Zell-positiv/NK-Zell-positiv (T(-)B(+)NK(+)SCID) [MIM:608971]. SCID bezeichnet eine genetisch und klinisch heterogene Gruppe seltener angeborener Erkrankungen, die durch eine Beeinträchtigung der humoralen und zellulären Immunität, Leukopenie und niedrige oder fehlende Antikörperspiegel gekennzeichnet sind. Patienten mit SCID zeigen im Säuglingsalter rezidivierende, persistierende Infektionen durch opportunistische Erreger. Das gemeinsame Merkmal aller SCID-Typen ist das Fehlen der T-Zell-vermittelten zellulären Immunität aufgrund eines Defekts in der T-Zell-Entwicklung. Genetische Variationen im PTPRC-Gen sind an der Anfälligkeit für Multiple Sklerose (MS) beteiligt [MIM:126200]. MS ist eine neurodegenerative Erkrankung, die durch die allmähliche Ansammlung fokaler Demyelinisierungsherde, insbesondere in den periventrikulären Bereichen des Gehirns, gekennzeichnet ist. Periphere Nerven sind nicht betroffen. Der Beginn liegt üblicherweise im dritten oder vierten Lebensjahrzehnt mit intermittierendem Fortschreiten über einen längeren Zeitraum. Die Ursache ist noch unklar. Die erste PTPase-Domäne interagiert mit SKAP1. Sie ist für die T-Zell-Aktivierung über den Antigenrezeptor erforderlich. Die erste PTPase-Domäne besitzt enzymatische Aktivität, während die zweite die Substratspezifität der ersten zu beeinflussen scheint. Bei Aktivierung von T-Zellen rekrutiert und dephosphoryliert es SKAP1 und FYN. (Online-Informationen: CD45-Eintrag, Online-Informationen: PTPRC-Mutationsdatenbank; PTM: Stark N- und O-glykosyliert; Ähnlichkeit: Gehört zur Familie der Protein-Tyrosin-Phosphatasen. Rezeptorklasse 1/6, Unterfamilie; Ähnlichkeit: Enthält 2 Fibronectin-Typ-III-Domänen; Ähnlichkeit: Enthält 2 Tyrosin-Protein-Phosphatase-Domänen; Untereinheit: Bindet GANAB und PRKCSH (durch Ähnlichkeit). Interagiert mit SKAP1.)
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