CD46 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

CD46 Kaninchen-monoklonaler Antikörper

Cat: AMRe86466
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:CD46
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
CD46 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC
Reaktivität
Menschlich
Genname
CD46
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname CD46 Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Beschreibung Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Wirt Kaninchen
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp IgG
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Geliefert in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 40 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % Schutzprotein. Haltbar für 12 Monate ab Erhalt.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname CD46
alternative Namen MCP; TLX; AHUS2; MIC10; TRA2.10
Gene ID 4179
SwissProt ID P15529
Immunogen Ein synthetisches Peptid des humanen CD46
Anwendung
Anwendung WB,IHC
Verdünnungsverhältnis WB 1:1000-1:5000,IHC 1:200-1:1000
Molekulargewicht Calculated MW:44 kDa; Observed MW:50-70 kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein ist ein Typ-I-Membranprotein und ein regulatorischer Bestandteil des Komplementsystems. Es wirkt als Kofaktor bei der Inaktivierung der Komplementkomponenten C3b und C4b durch Serumfaktor I und schützt so die Wirtszelle vor Komplementschäden. Darüber hinaus kann das Protein als Rezeptor für den Masernvirus-Stamm Edmonston, das humane Herpesvirus 6 und Typ-IV-Pili pathogener Neisseria fungieren. Schließlich könnte es an der Verschmelzung von Spermium und Eizelle während der Befruchtung beteiligt sein. Mutationen an diesem Genort wurden mit einer erhöhten Anfälligkeit für das hämolytisch-urämische Syndrom in Verbindung gebracht. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten, die für verschiedene Isoformen kodieren, wurden beschrieben. [bereitgestellt von RefSeq, Juni 2010]
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