CD59 Maus-monoklonaler Antikörper

CD59 Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM81192
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:IHC,ICC,ELISA,FC
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:CD59
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
CD59 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ICC,ELISA,FC
Reaktivität
Menschlich
Genname
CD59
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname CD59 Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname CD59
alternative Namen 1F5; EJ16; EJ30; EL32; G344; MIN1; MIN2; MIN3; MIRL; HRF20; MACIF; MEM43; MIC11; MSK21; 16.3A5; HRF-20; MAC-IP; p18-20
Gene ID 966
SwissProt ID P13987
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen CD59 (AA: 31-111), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung IHC,ICC,ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis IHC 1:200-1:1000,ICC 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 14.2kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen kodiert für ein Zelloberflächen-Glykoprotein, das die komplementvermittelte Zelllyse reguliert und an der Signaltransduktion von Lymphozyten beteiligt ist. Dieses Protein ist ein starker Inhibitor des Komplement-Membranangriffskomplexes (MAC), indem es während dessen Assemblierung an Komplement C8 und/oder C9 bindet und so den Einbau mehrerer Kopien von C9 in den Komplex hemmt. Dieser Einbau ist jedoch für die Bildung osmotischer Poren notwendig. Das Protein spielt außerdem eine Rolle in Signaltransduktionswegen der T-Zell-Aktivierung. Mutationen in diesem Gen verursachen einen CD59-Mangel, eine Erkrankung, die zu hämolytischer Anämie und Thrombose sowie zu Hirninfarkten führt. Für dieses Gen wurden mehrere alternativ gespleißte Transkriptvarianten identifiziert, die alle für dasselbe Protein kodieren.
   💬 WhatsApp