CD79b Kaninchen-Polyclonal-Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Ratte, Maus
Genname
CD79B
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | CD79b Kaninchen-Polyclonal-Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Ratte, Maus |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | CD79B |
| alternative Namen | CD79B; B29; IGB; B-cell antigen receptor complex-associated protein beta chain; B-cell-specific glycoprotein B29; Ig-beta; Immunoglobulin-associated B29 protein; CD79b |
| Gene ID | 974 |
| SwissProt ID | P40259 |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen ein synthetisches Peptid hergestellt, das von der internen Region des humanen CD79B abgeleitet ist. Aminosäurebereich: 61–110 |
Anwendung
| Anwendung | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 37kDa |
Forschungsgebiet
| B_Cell_Antigen; |
Hintergrund
| Der B-Lymphozyten-Antigenrezeptor ist ein multimerer Komplex, der die antigenspezifische Komponente, das Oberflächenimmunglobulin (Ig), enthält. Oberflächen-Ig assoziiert nicht-kovalent mit zwei weiteren Proteinen, Ig-α und Ig-β, die für die Expression und Funktion des B-Zell-Antigenrezeptors notwendig sind. Dieses Gen kodiert das Ig-β-Protein der B-Zell-Antigenkomponente. Alternativ gespleißte Transkriptvarianten, die für verschiedene Isoformen kodieren, wurden beschrieben. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008], Erkrankung: Defekte in CD79B sind eine Ursache für Agammaglobulinämie vom Nicht-Bruton-Typ [MIM:601495]. Agammaglobulinämie ist eine Immundefektkrankheit, die zu Entwicklungsdefekten im Reifungsprozess von B-Zellen führt. Funktion: Wird in Zusammenarbeit mit CD79A für die Initiierung der Signaltransduktionskaskade benötigt, die durch den B-Zell-Antigenrezeptorkomplex (BCR) aktiviert wird und zur Internalisierung des Komplexes, zum Transport zu späten Endosomen und zur Antigenpräsentation führt. Verstärkt die Phosphorylierung von CD79A, möglicherweise durch Rekrutierung von Kinasen, die CD79A phosphorylieren, oder durch Rekrutierung von Proteinen, die an CD79A binden und es vor Dephosphorylierung schützen. (Online-Informationen: CD79B-Mutationsdatenbank; PTM: Phosphorylierung an Tyrosin bei B-Zell-Aktivierung; Ähnlichkeit: Enthält eine Ig-ähnliche V-Typ-Domäne (Immunglobulin-ähnlich); Ähnlichkeit: Enthält eine ITAM-Domäne; Subzelluläre Lokalisation: Nach Antigenbindung transloziert der BCR nachweislich von detergentlöslichen Bereichen der Zellmembran in Lipid Rafts, obwohl die Signaltransduktion durch den Komplex auch außerhalb von Lipid Rafts erfolgen kann; Untereinheit: Heterodimer aus Alpha- und Beta-Ketten; Disulfid-verknüpft.) Teil des B-Zell-Antigenrezeptorkomplexes, bei dem das Alpha/Beta-Ketten-Heterodimer nicht-kovalent mit einem antigenspezifischen, membrangebundenen Oberflächenimmunglobulin aus zwei schweren und zwei leichten Ketten assoziiert ist. Gewebespezifität: B-Zellen. |
