CDH16 Maus-monoklonaler Antikörper

CDH16 Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM81356
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:CDH16
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , ,
CDH16 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Reaktivität
Menschlich
Genname
CDH16
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname CDH16 Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid.
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname CDH16
alternative Namen KSP-Cadherin
Gene ID 1014
SwissProt ID O75309
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen CDH16 (AA: EX(558-721)), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung WB,IHC,ICC,ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 90kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen gehört zur Cadherin-Superfamilie, die für calciumabhängige, membrangebundene Glykoproteine ​​kodiert. Es ist auf einem zuvor identifizierten Cluster von Cadherin-Genen auf Chromosom 16q22.1 lokalisiert und befindet sich zusammen mit den Superfamilienmitgliedern CDH1, CDH3, CDH5, CDH8 und CDH11. Das Protein besteht aus einer extrazellulären Domäne mit sechs Cadherin-Domänen, einer Transmembranregion und einer verkürzten zytoplasmatischen Domäne. Es fehlen jedoch die für die meisten klassischen Cadherine typische Prosequenz und die Tripeptid-HAV-Adhäsionserkennungssequenz. Die Expression erfolgt ausschließlich in der Niere, wo das Protein als Hauptvermittler der homotypischen zellulären Erkennung fungiert und eine Rolle bei der morphogenetischen Steuerung der Gewebeentwicklung spielt. Es wurden alternativ gespleißte Transkriptvarianten identifiziert, die für unterschiedliche Isoformen kodieren.
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