CDH3 Kaninchen-polyklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
polyklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Genname
CDH3 CDHP
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | CDH3 Kaninchen-polyklonaler Antikörper |
| Beschreibung | polyklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Polyklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % Schutzprotein und 0,02 % Konservierungsmittel vom neuen Typ N. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | CDH3 CDHP |
| alternative Namen | Cadherin-3 (Placental cadherin) (P-cadherin) |
| Gene ID | 1001 |
| SwissProt ID | P22223 |
| Immunogen | Synthetisiertes Peptid, abgeleitet von humanem CDH3 polyklonalem |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Molekulargewicht | 120kDa |
Forschungsgebiet
| Cell adhesion molecules (CAMs); |
Hintergrund
| Dieses Gen kodiert ein klassisches Cadherin aus der Cadherin-Superfamilie. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, von denen mindestens eine ein Präproprotein kodiert, das proteolytisch zum reifen Glykoprotein prozessiert wird. Dieses calciumabhängige Zell-Zell-Adhäsionsprotein besteht aus fünf extrazellulären Cadherin-Repeats, einer Transmembranregion und einem hochkonservierten zytoplasmatischen Schwanz. Das Gen befindet sich in einem Gencluster auf dem langen Arm von Chromosom 16, der an Ereignissen des Verlusts der Heterozygotie bei Brust- und Prostatakrebs beteiligt ist. Darüber hinaus wird eine aberrante Expression dieses Proteins in Zervixadenokarzinomen beobachtet. Mutationen in diesem Gen sind mit dem Hypotrichose-mit-juveniler-Makuladystrophie-Syndrom (EEMS) assoziiert. [bereitgestellt von RefSeq, Nov. 2015], Erkrankung: Defekte im CDH3-Gen sind die Ursache der ektodermalen Dysplasie mit Ektrodaktylie und Makuladystrophie (EEM) [MIM:225280]; auch bekannt als EEM-Syndrom, Albrectsen-Svendsen-Syndrom oder Ohdo-Hirayama-Terawaki-Syndrom. Ektodermale Dysplasie bezeichnet eine heterogene Gruppe von Erkrankungen, die auf einer abnormen Entwicklung von zwei oder mehr ektodermalen Strukturen beruhen. EEM ist eine autosomal-rezessive Erkrankung, die durch Merkmale der ektodermalen Dysplasie wie spärliche Augenbrauen und Kopfbehaarung sowie selektive Zahnanlagenstörungen in Verbindung mit Makuladystrophie und Ektrodaktylie gekennzeichnet ist., Erkrankung: Defekte im CDH3-Gen sind die Ursache der Hypotrichose mit juveniler Makuladystrophie (HJMD) [MIM:601553]. HJMD ist eine seltene, autosomal-rezessive Erkrankung, die durch frühen Haarausfall gekennzeichnet ist, der schwere degenerative Veränderungen der Netzhautmakula ankündigt und im zweiten bis dritten Lebensjahrzehnt zur Erblindung führt. Funktion: Cadherine sind kalziumabhängige Zelladhäsionsproteine. Sie interagieren bevorzugt homophil miteinander und verbinden so Zellen; Cadherine tragen möglicherweise zur Sortierung heterogener Zelltypen bei. Online-Informationen: Wissenschaftlicher Newsletter von Retina International. Ähnlichkeit: Enthält 5 Cadherin-Domänen. Untereinheit: Interagiert mit CDCP1. Gewebespezifität: Wird in einigen normalen Epithelgeweben und in einigen Karzinomzelllinien exprimiert. |
