CDKN2A/p14ARF (18X15) Kaninchen-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
CDKN2A
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | CDKN2A/p14ARF (18X15) Kaninchen-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchenantikörper |
| Wirt | Kaninchen |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | IgG |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Kaninchen-IgG in phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS), pH 7,4, 150 mM NaCl, 0,02 % Konservierungsmittel Typ N und 50 % Glycerin. Kurzfristig bei +4 °C lagern. Langfristig bei -20 °C lagern. Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden. |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | CDKN2A |
| alternative Namen | ARF; CDK4I; CDKN2; CDKN2A; CMM2; INK4; INK4a; MLM; MTS1; p14; p16; p16INK4a; P19ARF; TP16; |
| Gene ID | 1029 |
| SwissProt ID | Q8N726 |
| Immunogen | Ein synthetisches Peptid des humanen CDKN2A/p14ARF |
Anwendung
| Anwendung | WB,ICC/IF,FC,IP |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:50-1:200,IP 1:50-1:100 |
| Molekulargewicht | 14kDa |
Forschungsgebiet
| Stem cell pathway; Cell Cycle |
Hintergrund
| Das Gen für CDK2NA generiert mehrere Transkripte/Proteine, die sich in ihren ersten Exons unterscheiden. Drei dieser Transkripte entstehen durch alternatives Spleißen (Isoform 1, auch bekannt als p16INK4A, Isoform 2 und Isoform 3, auch bekannt als p12). Zwei davon sind als Inhibitoren der CDK4-Kinase bekannt. CDK2NA kann einen Zellzyklusarrest in der G1- und G2-Phase induzieren und wirkt als Tumorsuppressor. Es bindet an MDM2 und blockiert dessen Transport zwischen Zellkern und Zytoplasma durch Sequestrierung im Nukleolus. Dadurch wird die onkogene Wirkung von MDM2 gehemmt, indem der MDM2-induzierte Abbau von p53 blockiert und die p53-abhängige Transaktivierung und Apoptose verstärkt werden. Zudem induziert CDK2NA einen G2-Arrest und Apoptose unabhängig von p53, indem es die Aktivierung von Cyclin-B1/CDC2-Komplexen verhindert. Bindet an BCL6 und hemmt die BCL6-induzierte Transkriptionsrepression. Bindet an E2F1 und MYC und blockiert deren transkriptionelle Aktivatoraktivität, hat aber keinen Einfluss auf die MYC-Transkriptionsrepression. Bindet an TOP1/TOPOI und stimuliert dessen Aktivität. Dieser Komplex bindet an rRNA-Genpromotoren und könnte eine Rolle bei der rRNA-Transkription und/oder -Reifung spielen. Interagiert mit NPM1/B23 und fördert dessen Polyubiquitinierung und Abbau, wodurch die rRNA-Prozessierung gehemmt wird. Interagiert mit COMMD1 und fördert dessen Lys63-verknüpfte Polyubiquitinierung. Interagiert mit UBE2I/UBC9 und verstärkt die Sumoylierung mehrerer Bindungspartner, darunter MDM2 und E2F1. Bindet an HUWE1 und hemmt dessen Ubiquitin-Ligase-Aktivität. Könnte eine Rolle bei der Kontrolle von Zellproliferation und Apoptose während der Entwicklung der Brustdrüse spielen. Die Isoform smARF könnte an der Regulation der Autophagie und des Caspase-unabhängigen Zelltods beteiligt sein; die kurzlebige mitochondriale Isoform wird durch C1QBP stabilisiert. |
