CFHR5 Maus-monoklonaler Antikörper

CFHR5 Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM81633
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:IHC,ICC,ELISA,FC
Reaktivität:Menschlich
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:CFHR5
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
CFHR5 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA IHC,ICC,ELISA,FC
Reaktivität
Menschlich
Genname
CFHR5
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname CFHR5 Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Menschlich
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname CFHR5
alternative Namen FHR5; CFHL5; FHR-5; CFHR5D
Gene ID 81494
SwissProt ID Q9BXR6
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen CFHR5 (AA: 344-569), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung IHC,ICC,ELISA,FC
Verdünnungsverhältnis IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Molekulargewicht 64.4kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Dieses Gen gehört zu einem kleinen Komplementfaktor-H-Gencluster (CFH) auf Chromosom 1. Jedes Mitglied dieser Genfamilie enthält mehrere kurze Konsensussequenzen (SCRs), die typisch für Regulatoren der Komplementaktivierung sind. Das von diesem Gen kodierte Protein besitzt neun SCRs. Die ersten beiden Sequenzen weisen Heparinbindungseigenschaften auf, eine Region zwischen den Sequenzen 5 und 7 bindet sowohl Heparin als auch C-reaktives Protein (CRP), und die C-terminalen Sequenzen ähneln einer Bindungsdomäne für Komplementkomponente 3b (C3b). Dieses Protein kolokalisiert mit C3, bindet C3b dosisabhängig und wird in durch CRP geschädigtes Gewebe rekrutiert. Allelische Variationen dieses Gens wurden mit zwei verschiedenen Formen von Nierenerkrankungen in Verbindung gebracht, jedoch nicht kausal verknüpft: der membranoproliferativen Glomerulonephritis Typ II (MPGNII) und dem hämolytisch-urämischen Syndrom (HUS).
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