CHRNA2 Maus-monoklonaler Antikörper

CHRNA2 Maus-monoklonaler Antikörper

Cat: AMM81906
Größe:50μL Preis:$168
Größe:100μL Preis:$300
Anwendung:WB,ELISA
Reaktivität:Mensch, Ratte
Konjugat:Unkonjugiert
Optionale Konjugate: Biotin, FITC (kostenlos). Siehe andere 26 Konjugate.

Genname:CHRNA2
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , ,
CHRNA2 Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reaktivität
Mensch, Ratte
Genname
CHRNA2
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
Produktname CHRNA2 Maus-monoklonaler Antikörper
Beschreibung monoklonaler Maus-Antikörper
Wirt Maus
Reaktivität Mensch, Ratte
Konjugation Unkonjugiert
Modifikation Unverändert
Isotyp Mouse IgG1
Klonalität Monoklonal
Form Flüssig
Konzentration Unkonjugiert
Lagerung Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Versand Eisbeutel.
Puffer Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid
Reinigung Affinitätsreinigung
Antigeninformation
Genname CHRNA2
alternative Namen CHRNA2
Gene ID 1135
SwissProt ID Q15822
Immunogen Gereinigtes rekombinantes Fragment der humanen CHRNA2 (AA: extra 27-264), exprimiert in E. coli.
Anwendung
Anwendung WB,ELISA
Verdünnungsverhältnis WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Molekulargewicht 60kDa
Forschungsgebiet
Hintergrund
Nikotinische Acetylcholinrezeptoren (nAChRs) sind ligandengesteuerte Ionenkanäle, die aus einer pentameren Anordnung von Alpha- und Beta-Untereinheiten bestehen und unterschiedliche Muskel- und Nervenrezeptoren bilden. Neuronale Rezeptoren finden sich im gesamten peripheren und zentralen Nervensystem, wo sie an der schnellen synaptischen Übertragung beteiligt sind. Dieses Gen kodiert eine Alpha-Untereinheit, die im Gehirn weit verbreitet exprimiert wird. Die vorgeschlagene Struktur für nAChR-Untereinheiten besteht aus einer konservierten N-terminalen extrazellulären Domäne, gefolgt von drei konservierten Transmembrandomänen, einer variablen zytoplasmatischen Schleife, einer vierten konservierten Transmembrandomäne und einer kurzen C-terminalen extrazellulären Region. Mutationen in diesem Gen verursachen die autosomal-dominante nächtliche Frontallappenepilepsie Typ 4. Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs) in diesem Gen wurden mit Nikotinabhängigkeit in Verbindung gebracht.
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