CHRND Maus-monoklonaler Antikörper
Konjugation: Unkonjugiert
monoklonaler Maus-Antikörper
Anwendung
Reaktivität
Menschlich
Genname
CHRND
Lagerung
Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles.
Zusammenfassung
| Produktname | CHRND Maus-monoklonaler Antikörper |
| Beschreibung | monoklonaler Maus-Antikörper |
| Wirt | Maus |
| Reaktivität | Menschlich |
| Konjugation | Unkonjugiert |
| Modifikation | Unverändert |
| Isotyp | Mouse IgG1 |
| Klonalität | Monoklonal |
| Form | Flüssig |
| Konzentration | Unkonjugiert |
| Lagerung | Aliquot and store at -20°C (valid for 12 months). Avoid freeze/thaw cycles. |
| Versand | Eisbeutel. |
| Puffer | Gereinigter Antikörper in PBS mit 0,05% Natriumazid |
| Reinigung | Affinitätsreinigung |
Antigeninformation
| Genname | CHRND |
| alternative Namen | ACHRD; CMS2A; CMS3A; CMS3B; CMS3C; FCCMS; SCCMS |
| Gene ID | 1144 |
| SwissProt ID | Q07001 |
| Immunogen | Gereinigtes rekombinantes Fragment des humanen CHRND (AA: extra 22-245), exprimiert in E. coli. |
Anwendung
| Anwendung | WB,ELISA,FC |
| Verdünnungsverhältnis | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Molekulargewicht | 58.8kDa |
Forschungsgebiet
Hintergrund
| Der Acetylcholinrezeptor der Muskulatur besteht aus fünf Untereinheiten vier verschiedener Typen: zwei Alpha- und je eine Beta-, Gamma- und Delta-Untereinheit. Nach der Bindung von Acetylcholin erfährt der Rezeptor eine umfassende Konformationsänderung, die alle Untereinheiten betrifft und zur Öffnung eines Ionenkanals in der Plasmamembran führt. Defekte in diesem Gen verursachen das multiple Pterygium-Syndrom vom letalen Typ (MUPSL), das kongenitale myasthenische Syndrom vom langsamen Kanaltyp (SCCMS) und das kongenitale myasthenische Syndrom vom schnellen Kanaltyp (FCCMS). Für dieses Gen wurden mehrere Transkriptvarianten gefunden, die für verschiedene Isoformen kodieren. |
